(4aS)-4t-hydroxy-(4ar,8ac)-1,4,4a,7,8a-hexahydro-1t,7t-epoxido-naphthalene-5-carboxylic acid-lactone | 1640-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡喃类
• 英文名称: (4aS)-4t-hydroxy-(4ar,8ac)-1,4,4a,7,8a-hexahydro-1t,7t-epoxido-naphthalene-5-carboxylic acid-lactone
• 英文别名: (4aS)-4t-Hydroxy-(4ar,8ac)-1,4,4a,7,8a-hexahydro-1t,7t-epoxido-naphthalin-5-carbonsaeure-lacton；3,5-Epoxy-8-hydroxy-cis-3,4,5,8,9,10-hexahydro-naphthoesaeurelacton；(+/-)-3β,5β-Epoxy-8β-hydroxy-3,4,5,8,9α,10α-hexahydro-naphthoesaeure-1-lacton；(5at,8at,8bt)-4,5,5a,6,8a,8b-hexahydro-4r,6c-epioxido-naphtho[1,8-bc]furan-2-one；(+/-)-4t-hydroxy-(4ar,8ac)-1,4,4a,7,8a-hexahydro-1t,7t-epoxido-naphthalene-5-carboxylic acid-lactone；(+/-)-4t-Hydroxy-(4ar,8ac)-1,4,4a,7,8a-hexahydro-1t,7t-epoxido-naphthalin-5-carbonsaeure-lacton
• CAS: 1640-05-7；106455-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₀O₃
• 分子量: 190.199
• InChiKey: DLMFXQIEVIIPQX-WVNOCHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-4t-hydroxy-(4ar,8ac)-1,4,4a,7,8a-hexahydro-1t,7t-epoxido-naphthalene-5-carboxylic acid-lactone 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 7t-bromo-8c-hydroxy-(3ac,5at,8at,10atN,10bt)-3,3a,4,5,5a,6,7,8,8a,10b-decahydro-4r,6c-epioxido-furo[4',3',2':1,8]naphtho[1,2-c]pyrazol-10-one
  参考文献：
  名称：

  Ernest,I. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1964, vol. 29, p. 251 - 265

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 aluminum isopropoxide 、 异丙醇 作用下， 生成 (4aS)-4t-hydroxy-(4ar,8ac)-1,4,4a,7,8a-hexahydro-1t,7t-epoxido-naphthalene-5-carboxylic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  利血平的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(58)88022-9

文献信息

• Adlerova,E. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 221 - 236
  作者：Adlerova,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novak,L. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1960, vol. 25, p. 2196 - 2206
  作者：Novak,L. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Novak et al., Tetrahedron Letters, 1959, # 5, p. 10,13
  作者：Novak et al.

  DOI：——

  日期：——