4-仲-丁基-1-哌嗪羧酸乙酯 | 63981-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 4-仲-丁基-1-哌嗪羧酸乙酯
• 英文名称: 4-sec-butyl-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-sec-Butyl-piperazin-1-carbonsaeure-aethylester；1-Carbethoxy-4-sec-butylpiperazine；ethyl 4-butan-2-ylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 63981-42-0
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₂
• 分子量: 214.308
• InChiKey: AYSLABMBEKTPTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 在 2-tosyloxybutane 、 sodium carbonate 、 仲丁醇 作用下， 生成 4-仲-丁基-1-哌嗪羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  实验性丝虫病化学疗法；制备哌嗪的衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01159a018

文献信息

• Methods and compositions of novel triazine compounds
  申请人：Timmer T. Richard

  公开号：US20070043051A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  The present invention relates to methods and compositions comprising compounds that treat pathophysiological conditions arising from inflammatory responses. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit or block glycated protein produced induction of the signaling-associated inflammatory response in endothelial cells. The present invention relates to compounds that inhibit smooth muscle proliferation. In particular, the present invention is directed to compounds that inhibit smooth muscle cell proliferation by modulating HSPGs such as Perlecan. The present invention further relates to the use of compounds to treat vascular occlusive conditions characterized by smooth muscle proliferation such as restenosis and atherosclerosis.

  本发明涉及使用化合物治疗由炎症反应引起的病理生理状况的方法和组合物。具体而言，本发明涉及抑制或阻断糖基化蛋白诱导内皮细胞中与信号相关的炎症反应的化合物。本发明涉及抑制平滑肌增殖的化合物。具体而言，本发明涉及通过调节HSPGs（如Perlecan）来抑制平滑肌细胞增殖的化合物。本发明进一步涉及使用化合物治疗以平滑肌增殖为特征的血管闭塞性疾病，如再狭窄和动脉粥样硬化。
• Compositions and methods for inhibition of the JAK pathway
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2565193A1

  公开（公告）日：2013-03-06

  Disclosed are compounds of formula I, compositions containing them, and methods of use for the compounds and compositions in the treatment of conditions in which modulation of the JAK pathway or inhibition of JAK kinases, particularly JAK 2 and JAK3, are therapeutically useful.

  本文公开了式 I 的化合物、含有这些化合物的组合物，以及这些化合物和组合物用于治疗调节 JAK 通路或抑制 JAK 激酶（尤其是 JAK 2 和 JAK3）具有治疗作用的疾病的方法。
• 1,4-NAPHTHOQUINONE DERIVATIVES AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique

  公开号：EP2257515B1

  公开（公告）日：2017-05-17
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF THE JAK PATHWAY
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2389372B1

  公开（公告）日：2015-09-09
• EXPERIMENTAL CHEMOTHERAPY OF FILARIASIS. IV. THE PREPARATION OF DERIVATIVES OF PIPERAZINE¹
  作者：H. W. STEWART、R. J. TURNER、J. J. DENTON、S. KUSHNER、L. M. BRANCONE、W. L. McEWEN、R. I. HEWITT、Y. SUBBAROW

  DOI：10.1021/jo01159a018

  日期：1948.1