2-Phenyl-16-trimethyl-maduraphthalazin-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 2-Phenyl-16-trimethyl-maduraphthalazin-1-one
• 英文别名: 26-hydroxy-3,15,19,21-tetramethoxy-20-methyl-6-phenyl-6,7-diazahexacyclo[12.12.0.02,11.04,9.016,25.018,23]hexacosa-1(14),2(11),3,7,9,15,18,20,22,25-decaene-5,17,24-trione
• 化学式: C₃₅H₂₈N₂O₈
• 分子量: 604.616
• InChiKey: BEWSLMSMUYUUTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-10,12,15,16-tetrahydroxy-8-methoxy-11-methyl-9,14-dioxo-6,7,9, 14-tetrahydronaphthaceno[1,2-g]phthalazin-1-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以14%的产率得到2-Phenyl-16-trimethyl-maduraphthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  马杜拉羟基内酯的半合成衍生物及其抗菌活性。

  摘要：

  马杜拉羟基内酯是来自野红菜（原野猕猴桃）的次生代谢产物，对革兰氏阳性细菌具有体外活性，属于苯并[a]萘并醌家族。合成了一系列马杜拉羟基内酯衍生物，以研究其对抗菌活性的影响。与醇类和胺类反应生成内酯形式的环状缩醛或缩醛，而其他氨基试剂（如羟胺和酰基或磺酰基酰肼）则生成相应的醛亚胺衍生物。肼，烷基和芳基肼在环化作用下与马杜拉羟基内酯反应，得到新的杂环基本结构萘萘并[1,2-g]酞嗪的化合物。一些新化合物强烈抑制革兰氏阳性细菌，部分比母体化合物强。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.52.1029