N(2),N(2),N(4)-三甲基三聚氰胺 | 16268-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N(2),N(2),N(4)-三甲基三聚氰胺
• 英文名称: N²,N²,N⁴-trimethylmelamine
• 英文别名: 2-amino-4-methylamino-6-dimethylamino-1,3,5-triazine；2-Amino-4-methylamino-6-dimethylamino-1,3,5-triazin；6-Dimethylamino-4-methylamino-2-amino-s-triazin；N,N,N'-trimethyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine；2-Amino-4-dimethylamino-methylamino-s-triazine；2-N,2-N,4-N-trimethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 16268-82-9
• 化学式: C₆H₁₂N₆
• 分子量: 168.201
• InChiKey: KOTLUXGSMFWUKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.305±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二甲胺 、 2-氯-4-甲基氨基-6-氨基-1,3,5-三嗪- 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到N(2),N(2),N(4)-三甲基三聚氰胺
  参考文献：
  名称：

  N-甲基三聚氰胺：合成，表征和物理性质

  摘要：

  作为生产改性三聚氰胺甲醛树脂和其他聚合物构件的有价值的化合物，N-甲基三聚氰胺最近已变得越来越重要。这些聚合物的一大优点是减少了致癌的甲醛。选择聚合过程（例如，物质聚合，溶液中的聚合）并控制聚合反应和这些新型材料的性能，需要了解用作新结构单元的三聚氰胺衍生物的性能。N的所有可能排列制备了甲基三聚氰胺，并通过GC / MS监测反应进程。制备2,4,6-Tris（二甲基氨基）-1,3,5-三嗪以完成该系列；然而，这也是各种合成路线中可能的副产物。优化反应条件以获得具有尽可能高纯度的每种衍生物的高产率。通过NMR和IR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线衍射对这些物质进行表征。另外，测定了物理性质，例如溶解度，熔点和p K b值。氨基，甲基氨基和二甲基氨基的数目对这些性质具有显着影响。总而言之，我们发现通过增加氨基和甲基氨基的数量，溶解度和p Kb增加。随着氨基数目的增加，化合物趋于形成氢键，因此，熔点转移至它们开始分解的较高温度范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00355

文献信息

• [EN] AMIDOIMIDAZOPYRIDAZINES AS MKNK-1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMIDOIMIDAZOPYRIDAZINES À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES MKNK-1
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014118135A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention relates to amido-substituted imidazopyridazine compounds of general formula (I) : in which A, R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of a hyper- proliferative and/or angiogenesis disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式(I)的酰胺取代咪唑吡啶化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和n如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一药剂或与其他活性成分结合。
• [EN] INDOLYL-THIENO`3,4-B!PYRAZIN-3-ONE DERIVATIVES USEFUL FOR TREATING HYPER-PROLIFERATIVE DISORDERS AND DISEASES ASSOCIATED WITH ANGIOGENESIS<br/>[FR] DERIVES D'INDOLYL-THIENO`3,4-B!PYRAZIN-3-ONE UTILISES POUR TRAITER LES MALADIES ET LES TROUBLES HYPER-PROLIFERATIFS ASSOCIES A L'ANGIOGENESE
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005051957A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  This invention relates to a compound of Formula (I): (I) and its use in treating hyper-proliferative disorders and diseases associated with angiogenesis.

  这项发明涉及到化合物的公式(I)：(I)及其在治疗与血管生成有关的高增殖性疾病和疾病中的应用。
• [EN] QUINOLONE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR TREATMENT OF HYPERPROLIFERATIVE CONDITIONS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE DE QUINOLONE POUR LE TRAITEMENT DES TROUBLES HYPERPROLIFERATIFS
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2005097752A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Quinolone carboxylic acid derivatives of formula (I) wherein Ar is an optionally substituted phenyl, pyridyl, or pyrimidinyl group and the substituent groups R1, R4, R10, R11, R19, and R20 are as defined in the specification, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them in treatment of hyperproliferative diseases such as cancer are disclosed and claimed.

  公开和声明了式(I)的喹诺酮羧酸衍生物，其中Ar是可选择地取代的苯基、吡啶基或嘧啶基，取代基R1、R4、R10、R11、R19和R20如规范中定义，包含它们的药物组合物，以及在治疗癌症等高增殖性疾病中使用它们的方法。
• [EN] AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOQUINAZOLINE ET LEURS SELS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013071697A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter-and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物、其盐和药物配方，用于调节蛋白酪氨酸激酶活性，以及调节细胞间和/或细胞内信号传导。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病的方法。
• AMINOQUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR SALTS AND METHODS OF USE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20140228361A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to the field of medicine. Provided herein are aminoquinazoline derivatives, their salts and pharmaceutical formulations useful in modulating the protein tyrosine kinase activity, and in modulating inter- and/or intra-cellular signaling. Also provided herein are pharmaceutically acceptable compositions comprising the aminoquinazoline compounds and methods of using the compositions in the treatment of hyperproliferative disorders in mammals, especially humans.

  本发明涉及医学领域。本文提供了氨基喹唑啉衍生物，其盐和药物配方在调节蛋白酪氨酸激酶活性以及调节细胞间和/或细胞内信号传导方面具有用处。本文还提供了包含氨基喹唑啉化合物的药用可接受组合物，以及在治疗哺乳动物，特别是人类的增生性疾病中使用这些组合物的方法。