W(CO)5(η(2)-C2H4) | 93117-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: W(CO)5(η(2)-C2H4)
• CAS: 93117-80-7
• 化学式: C₇H₄O₅W
• 分子量: 351.956
• InChiKey: IPMFGICYCSDNTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.46
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  W(CO)5(η(2)-C2H4) 以 not given 为溶剂， 生成 六羰基钨 、 乙烯
  参考文献：
  名称：

  的晶体结构的反式- [W（CO）4（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ]和IR和1项的这种反应和钨（0）的相关乙烯羰基配合物的1 H NMR研究中，[W（CO）ñ（η 2 -C 2 H ^ 4）6- ñ（ñ = 3-5）

  摘要：

  的结构的反式- [W（CO）4（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ] 1已经通过X射线晶体在293 K [斜方晶系，空间群确定阿巴2，一个= 12.458（3），b＝ 6.370（2），c＝ 12.557（3），Z＝ 4，R＝ 0.022]以确认两个乙烯配体的C C键相互错开，同时使中心的W（CO）4单元黯然失色。的可逆异构化的反式-对顺式- [W（CO）4（η 2 -C2 H 4） 2 ] 2在选择性辐射作用下已显示在14–16 K的固体氩气中发生。1 H NMR测量不仅已用于鉴定1和2，还用于鉴定不稳定的18e配合物[W（CO） 5（η 2 -C 2 H ^ 4）] 3，聚体- [W（CO） 3（η 2 -C 2 H ^ 4） 3 ] 4，和FAC - [W（CO） 3（ η 2-C 2 H 4）3 ] 5是在200-293 K的温度范围内通过宽带紫外可见光裂解1或[W（CO）6 ]的

  DOI：

  10.1039/a808621d
• 作为产物：
  描述：

  trans-bis(η2-ethene)tetracarbonyltungsten(0) 以 not given 为溶剂， 生成 W(CO)5(η(2)-C2H4)
  参考文献：
  名称：

  的晶体结构的反式- [W（CO）4（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ]和IR和1项的这种反应和钨（0）的相关乙烯羰基配合物的1 H NMR研究中，[W（CO）ñ（η 2 -C 2 H ^ 4）6- ñ（ñ = 3-5）

  摘要：

  的结构的反式- [W（CO）4（η 2 -C 2 H ^ 4）2 ] 1已经通过X射线晶体在293 K [斜方晶系，空间群确定阿巴2，一个= 12.458（3），b＝ 6.370（2），c＝ 12.557（3），Z＝ 4，R＝ 0.022]以确认两个乙烯配体的C C键相互错开，同时使中心的W（CO）4单元黯然失色。的可逆异构化的反式-对顺式- [W（CO）4（η 2 -C2 H 4） 2 ] 2在选择性辐射作用下已显示在14–16 K的固体氩气中发生。1 H NMR测量不仅已用于鉴定1和2，还用于鉴定不稳定的18e配合物[W（CO） 5（η 2 -C 2 H ^ 4）] 3，聚体- [W（CO） 3（η 2 -C 2 H ^ 4） 3 ] 4，和FAC - [W（CO） 3（ η 2-C 2 H 4）3 ] 5是在200-293 K的温度范围内通过宽带紫外可见光裂解1或[W（CO）6 ]的

  DOI：

  10.1039/a808621d

文献信息

• Coordination of NH₃and C₂H₄onto W(CO)₅in the Gas Phase
  作者：Motohiro Jyo-o、Kenji Omiya、Yo-ichi Ishikawa、Shigeyoshi Arai

  DOI：10.1246/cl.1992.2205

  日期：1992.11

  The coordination process of NH3 and C2H4 onto “naked” W(CO)5, having one coordinatively unsaturated site, was investigated using a laser-based time-resolved infrared absorption spectroscopy in the gas phase. W(CO)5, selectively prepared by a pulsed 355-nm laser photolysis of W(CO)6, was observed to react with either reactant gas L to make a simple coordination complex, W(CO)5(L), where L is NH3 or C2H4.

  利用激光时间分辨红外吸收光谱法研究了气相中 NH3 和 C2H4 与具有一个配位不饱和位点的 "裸 "W(CO)5 的配位过程。W(CO)5 是通过脉冲 355-nm 激光光解 W(CO)6 而选择性制备的，观察到它与任一反应气体 L 发生反应，生成简单的配位复合物 W(CO)5(L)，其中 L 是 NH3 或 。
• Coordination of Some Simple Molecules onto W(CO)₅in the Gas Phase
  作者：Motohiro Jyo-o、Hideki Takeda、Kenji Omiya、Yo-ichi Ishikawa、Shigeyoshi Arai

  DOI：10.1246/bcsj.66.3618

  日期：1993.12

  In the gas phase at room temperature, the coordination process of NH3, C2H4, CF4, SF6, and Xe onto “naked” W(CO)5, selectively prepared by pulsed 355-nm laser photolysis of W(CO)6, was investigated by laser-based time-resolved infrared absorption spectroscopy. W(CO)5 reacted with these reactant gases, except for CF 4 and SF6, to make a simple coordination complex, W(CO)5(L), where L is NH3, C2H4, or

  在室温下的气相中，研究了 NH3、C2H4、CF4、SF6 和 Xe 在“裸”W(CO)5 上的配位过程，W(CO)6 通过脉冲 355-nm 激光光解选择性制备。通过基于激光的时间分辨红外吸收光谱。W(CO)5 与这些反应气体（CF 4 和SF6 除外）反应，生成简单的配位络合物W(CO)5(L)，其中L 是NH3、 或Xe。这些反应的双分子速率常数为 (5.6 ± 0.6) × 106 Torr−1 s−1 对于 W(CO)5 + NH3，(2.8 ± 0.5) × 106 Torr−1 s−1 对于 W(CO)5 + 和 (1.0 ± 0.3) × 105 Torr−1 s−1 对于 W(CO)5 + Xe。W(CO)5Xe 与配位不饱和钨中心的相互作用较弱，因此不稳定，其单分子分解速率约为 1.0 × 105 s−1，但是 W(CO)5(NH3) 和 W(CO)5(η2- )
• Photochemical reaction of W(CO)6 with GeCl4 as a source of germyl and germylene compounds acting as initiators for ring-opening metathesis polymerization of norbornene
  作者：Marcin Górski、Andrzej Kochel、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.05.031

  日期：2006.8

  (ROMP) of cyclic olefins, their reactivity towards norbornene has been studied. In chloroform-d1 solution the ROMP reaction is accompanied by the formation of a new olefin, 2,2′-binorbornylidene (bi-(NBE)), as a result of carbene–carbene coupling. In reaction of norbornene carried out in benzene solution the ROMP reaction is accompanied by the formation of 2-phenylnorbornane (hydroarylation product)

  W（CO）6在含有GeCl 4的正庚烷溶液中的光解导致形成两个具有直接WGe键的七配位化合物：[（CO）4 W（μ-Cl）3 W（GeCl 3）（ CO）3 ]（1）和[（μ-GeCl 2）W（CO）5 } 2 ]（2）。这两种钨锗化合物的分子结构已通过单晶X射线衍射研究确定。菌种化合物1是先前合成的钨（II）与d 4的双核络合物电子构型，而在新的亚种金属化合物2中，钨原子以d 6电子构型和直接WW键形式处于零氧化态。为了确定化合物1和2是否可以用作环状烯烃的开环复分解聚合（ROMP）的预催化剂，已经研究了它们对降冰片烯的反应性。在氯仿中-d 1解决方案由于卡宾-卡宾偶合，ROMP反应伴随着新烯烃2,2'-双降冰片烯（bi-（NBE））的形成。在苯溶液中进行的降冰片烯反应中，ROMP反应伴随着2-苯基降冰片烷（氢芳基化产物）和少量的bi-（NBE）的形成。一般地，在烯烃的存在下，化合物2
• A new synthetic route to pentacarbonylalkene complexes of tungsten(0): X-ray crystal structure of [W(CO)5(η2-C2H4)]
  作者：Marcin Górski、Andrzej Kochel、Teresa Szymańska-Buzar

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.10.025

  日期：2006.2

  Abstract The new method of synthesis, employing the binuclear complex of tungsten(I) [(μ-GeCl2)W(CO)5}2] as a source of pentacarbonyltungsten moiety, was used in synthesis of a thermally labile ethene complex of tungsten(0). The crystal structure of [W(CO)5(η2-C2H4)] (1) has been established by X-ray diffraction studies.

  摘要 采用钨(I) [(μ-GeCl2)W(CO)5}2]双核配合物作为五羰基钨部分来源的新合成方法，用于合成钨的热不稳定乙烯配合物。 (0). [W(CO)5(η2-C2H4)] (1) 的晶体结构已通过 X 射线衍射研究确定。
• Grevels, Friedrich-Wilhelm; Jacke, Juergen; Klotzbuecher, Werner E., Pure and Applied Chemistry, 1988, vol. 60, p. 1017 - 1024
  作者：Grevels, Friedrich-Wilhelm、Jacke, Juergen、Klotzbuecher, Werner E.、Oezkar, Saim、Skibbe, Volker

  DOI：——

  日期：——