N-Aethoxycarbonyl-N'-<4-chlor-butyryl>-piperazin | 91446-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-Aethoxycarbonyl-N'-<4-chlor-butyryl>-piperazin
• 英文别名: 4-(4-chloro-butyryl)-piperazine-1-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-(4-chlorobutanoyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 91446-34-3
• 化学式: C₁₁H₁₉ClN₂O₃
• 分子量: 262.736
• InChiKey: WOMRSAOGSPXKPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Aethoxycarbonyl-N'-<4-chlor-butyryl>-piperazin 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 ethyl 4-(4-(3-oxobenzo[d]isothiazol-2(3H)-yl)butanoyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING HUMAN THYMIDYLATE KINASE INDUCES DNA REPAIR TOXICITY IN MALIGNANT TUMOR CELLS
  [FR] LE CIBLAGE DE LA THYMIDYLATE KINASE HUMAINE INDUIT UNE TOXICITÉ DANS LA RÉPARATION DE L'ADN DANS LES CELLULES TUMORALES MALIGNES

  摘要：

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和导致肿瘤细胞中dUTP介导的DNA修复的治疗剂，作为新型化疗增敏剂，适用于治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2012072019A1
• 作为产物：
  描述：

  N-哌嗪甲酸乙酯 、 4-氯丁酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到N-Aethoxycarbonyl-N'-<4-chlor-butyryl>-piperazin
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETING HUMAN THYMIDYLATE KINASE INDUCES DNA REPAIR TOXICITY IN MALIGNANT TUMOR CELLS
  [FR] LE CIBLAGE DE LA THYMIDYLATE KINASE HUMAINE INDUIT UNE TOXICITÉ DANS LA RÉPARATION DE L'ADN DANS LES CELLULES TUMORALES MALIGNES

  摘要：

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和导致肿瘤细胞中dUTP介导的DNA修复的治疗剂，作为新型化疗增敏剂，适用于治疗或预防癌症的方法。

  公开号：

  WO2012072019A1

文献信息

• Targeting Human Thymidylate Kinase Induces DNA Repair Toxicity in Malignant Tumor Cells
  申请人：Chang Zee-Fen

  公开号：US20130252953A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to novel TMPK inhibitor compositions and their methods of use. In particular, it relates to novel TMPK inhibitor compositions and therapeutics that lead to dUTP-mediated DNA repair in tumor cells and acts as a novel chemosensitizer, which are useful in methods for treating or preventing cancers.

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和治疗方法，可导致dUTP介导的肿瘤细胞DNA修复，并作为新型化疗增敏剂，适用于治疗或预防癌症的方法。
• Targeting human thymidylate kinase induces DNA repair toxicity in malignant tumor cells
  申请人：Chang Zee Fen

  公开号：US09278982B2

  公开（公告）日：2016-03-08

  The present invention relates to novel TMPK inhibitor compositions and their methods of use. In particular, it relates to novel TMPK inhibitor compositions and therapeutics that lead to dUTP-mediated DNA repair in tumor cells and acts as a novel chemosensitizer, which are useful in methods for treating or preventing cancers.

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和治疗方法，其导致dUTP介导的肿瘤细胞DNA修复并作为新型化疗增敏剂，可用于治疗或预防癌症的方法。
• US9278982B2
  申请人：——

  公开号：US9278982B2

  公开（公告）日：2016-03-08
• [EN] TARGETING HUMAN THYMIDYLATE KINASE INDUCES DNA REPAIR TOXICITY IN MALIGNANT TUMOR CELLS<br/>[FR] LE CIBLAGE DE LA THYMIDYLATE KINASE HUMAINE INDUIT UNE TOXICITÉ DANS LA RÉPARATION DE L'ADN DANS LES CELLULES TUMORALES MALIGNES
  申请人：CHANG ZEE-FEN

  公开号：WO2012072019A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention relates to novel TMPK inhibitor compositions and their methods of use. In particular, it relates to novel TMPK inhibitor compositions and therapeutics that lead to dUTP-mediated DNA repair in tumor cells and acts as a novel chemosensitizer, which are useful in methods for treating or preventing cancers.

  本发明涉及新型TMPK抑制剂组合物及其使用方法。具体而言，涉及新型TMPK抑制剂组合物和导致肿瘤细胞中dUTP介导的DNA修复的治疗剂，作为新型化疗增敏剂，适用于治疗或预防癌症的方法。