L-Nε-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine | 1266618-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: L-Nε-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine
• CAS: 1266618-32-9
• 化学式: C₄₈H₄₉N₃O₂S₂
• 分子量: 764.068
• InChiKey: YTSFJWJKDXEOHK-SJARJILFSA-N

物化性质

• 沸点：
  903.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.17
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  84.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  油酸 、 L-Nε-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以75%的产率得到L-Nε-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-Nα-8-heptadecenylcarbonyl-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine
  参考文献：
  名称：

  PRECURSOR FOR LABELING THERAPEUTIC AGENT FOR LIVER CANCER AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种用于标记肝癌治疗剂的前体和制造方法。前体的化学结构具有与放射性同位素的复合物相连的配体。此外，前体的化学结构进一步包括可溶于Lipiodol或具有Lipiodol性质的特定功能基团。因此，附着在前体上的放射性同位素被允许在肝癌患者的肝组织中保留，用于肝癌的内部放射治疗。

  公开号：

  US20150322005A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三苯甲游基硫代)乙酸 在 盐酸 、 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 L-Nε-[2-(triphenylmethyl)thioacetyl]-6-aza-5-oxo-9-(triphenylmethyl)thio-1,5-nonanediamine
  参考文献：
  名称：

  PRECURSOR FOR LABELING THERAPEUTIC AGENT FOR LIVER CANCER AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME

  摘要：

  揭示了一种用于标记肝癌治疗剂的前体和制造方法。前体的化学结构具有与放射性同位素的复合物相连的配体。此外，前体的化学结构进一步包括可溶于Lipiodol或具有Lipiodol性质的特定功能基团。因此，附着在前体上的放射性同位素被允许在肝癌患者的肝组织中保留，用于肝癌的内部放射治疗。

  公开号：

  US20150322005A1

文献信息

• Bifunctional compound containing amino group and diaminedithiol ligand and manufacturing method thereof
  申请人：Liu Show-Wen

  公开号：US20110040123A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  A bifunctional compound containing an amino group and diaminedithiol ligand and a manufacturing method thereof are revealed, the bifunctional compound includes at least one amino group and a diaminedithiol (N 2 S 2 ) ligand. The amino groups is for reacting with compounds containing carboxylic acids or halogens while the N 2 S 2 ligand binds with technetium or rhenium so as to form an anion complex. The thiol group in the N 2 S 2 ligand is protected by a protecting group for prevention of oxidation and easy storage. This protecting group is released easily during complex reactions. Due to the bifunctional property, the compound is applied to preparation of radiopharmaceuticals such as imaging agents and targeted agents.

  揭示了一种含有氨基和二胺二硫配体的双功能化合物及其制造方法，该双功能化合物包括至少一个氨基和一个二胺二硫（N2S2）配体。氨基用于与含有羧酸或卤素的化合物发生反应，而N2S2配体与锝或铼结合以形成阴离子络合物。N2S2配体中的硫醇基团通过保护基团进行保护，以防止氧化并便于储存。在复杂反应过程中，这种保护基团容易释放。由于具有双功能性质，该化合物被应用于制备放射性药物，如成像剂和靶向剂。