1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-10-en-5-one | 1151811-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-10-en-5-one
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyundec-10-en-5-one
• CAS: 1151811-11-8
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂Si
• 分子量: 422.683
• InChiKey: MBDGVOIYQLZAPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.05
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(but-3-enyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one 、 1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-10-en-5-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (5R,5'R,6R,6'R,7R,7aR,7'R,7a'R)-5,5'-(hex-3(Z)-ene-1,6-diyl)-bis(6,7-bis(benzyloxy)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one) 、 (5R,5'R,6R,6'R,7R,7aR,7'R,7a'R)-5,5'-(hex-3(E)-ene-1,6-diyl)-bis(6,7-bis(benzyloxy)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one) 、 (5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(13-tert-butyldiphenylsilyloxy-9-oxotridec-3(Z)-enyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one 、 (5R,6R,7R,7aR)-6,7-bis(benzyloxy)-5-(13-tert-butyldiphenylsilyloxy-9-oxotridec-3(E)-enyl)tetrahydropyrrolo[1,2-c]oxazol-3(1H)-one 、 1,20-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)eicos-10(Z)-ene-5,16-dione 、 1,20-bis(tert-butyldiphenylsilyloxy)eicos-10(E)-ene-5,16-dione
  参考文献：
  名称：

  会聚，糖苷酶抑制剂的立体选择性合成broussonetines d和M †往最‡

  摘要：

  吡咯烷类的糖苷酶抑制剂多羟基化生物碱（亚氨基糖）布鲁内斯汀D和M的首次合成已通过聚合，立体控制的方式从 D-丝氨酸作为手性原料。交叉复分解步骤是合成的关键特征之一。所选合成概念的多功能性使该化合物家族的许多成员（天然成员及其类似物）都可以使用。

  DOI：

  10.1039/b821431j
• 作为产物：
  描述：

  5-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-N-methoxy-N-methylpentanamide 、 6-溴-1-己烯 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以80%的产率得到1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)undec-10-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  会聚，糖苷酶抑制剂的立体选择性合成broussonetines d和M †往最‡

  摘要：

  吡咯烷类的糖苷酶抑制剂多羟基化生物碱（亚氨基糖）布鲁内斯汀D和M的首次合成已通过聚合，立体控制的方式从 D-丝氨酸作为手性原料。交叉复分解步骤是合成的关键特征之一。所选合成概念的多功能性使该化合物家族的许多成员（天然成员及其类似物）都可以使用。

  DOI：

  10.1039/b821431j

文献信息

• Convergent, stereoselective syntheses of the glycosidase inhibitors broussonetines D and M
  作者：Celia Ribes、Eva Falomir、Juan Murga、Miguel Carda、J. Alberto Marco

  DOI：10.1039/b821431j

  日期：——

  The first syntheses of the polyhydroxylated alkaloids (iminosugars) broussonetines D and M, glycosidase inhibitors of the pyrrolidine class, have been performed in a convergent, stereocontrolled way from D-serine as the chiral starting material. A cross metathesis step was one key feature of the synthesis. The versatility of the synthetic concept chosen permits the access to many members of this compound

  吡咯烷类的糖苷酶抑制剂多羟基化生物碱（亚氨基糖）布鲁内斯汀D和M的首次合成已通过聚合，立体控制的方式从 D-丝氨酸作为手性原料。交叉复分解步骤是合成的关键特征之一。所选合成概念的多功能性使该化合物家族的许多成员（天然成员及其类似物）都可以使用。