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6-Brom-7-nitro-tetralin | 81615-01-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Brom-7-nitro-tetralin
英文别名
6-bromo-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene;6-Brom-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin;6-Bromo-7-nitro-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
6-Brom-7-nitro-tetralin化学式
CAS
81615-01-2
化学式
C10H10BrNO2
mdl
——
分子量
256.099
InChiKey
CICBRZSCHFJRGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    53-54 °C
  • 沸点:
    307.9±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.24
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    43.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Brom-7-nitro-tetralinpotassium carbonatecopper(l) chloride 作用下, 以 吡啶 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 7-Phenoxy-6-tetralinylamin
    参考文献:
    名称:
    Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(I) bromide 作用下, 生成 6-Brom-7-nitro-tetralin
    参考文献:
    名称:
    Vesely; Chudozilov, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4> 37, p. 1441
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 101. Diaryls. Part III. Reactions of some dihalogenonaphthalenes with lithium amalgam, and simple syntheses of 2,3:6,7-di-benzobiphenylene
    作者:E. R. Ward、B. D. Pearson
    DOI:10.1039/jr9610000515
    日期:——
  • Schroder; Lehmann; Rufer, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 35 - 42
    作者:Schroder、Lehmann、Rufer、Bottcher
    DOI:——
    日期:——
  • Vesely; Chudozilov, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1925, vol. <4> 37, p. 1441
    作者:Vesely、Chudozilov
    DOI:——
    日期:——
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