4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(pentacen-6-yl)phenyl)imidazolidine-1,3-diol | 1446846-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并五苯
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(pentacen-6-yl)phenyl)imidazolidine-1,3-diol
• 英文别名: 1,3-Dihydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-pentacen-6-ylphenyl)imidazolidine；1,3-dihydroxy-4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-pentacen-6-ylphenyl)imidazolidine
• CAS: 1446846-53-2
• 化学式: C₃₅H₃₂N₂O₂
• 分子量: 512.651
• InChiKey: KDVZCYCEDSSNTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(pentacen-6-yl)phenyl)imidazolidine-1,3-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-(4–(pentacen-6-yl)phenyl)imidazolidine-1,3-dioxyl
  参考文献：
  名称：

  使用稳定的自由基保护并五苯衍生物免于光降解

  摘要：

  自由基溶液：并五苯衍生物的光化学不稳定性和在有机溶剂中的不溶性阻止了它们在分子电子学中的使用。这些问题通过使用并五苯衍生物与稳定的自由基（Y =自由基部分，解决了1和2）具有的2077分钟在有机溶剂中在环境光下一生。相应的非自由基并五苯衍生物（Y =自由基前体，1b和2b）在曝光时会衰减。

  DOI：

  10.1002/anie.201300595
• 作为产物：
  描述：

  6,13-dihydropentacen-6-one 在 potassium carbonate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.08h， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(pentacen-6-yl)phenyl)imidazolidine-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  使用稳定的自由基保护并五苯衍生物免于光降解

  摘要：

  自由基溶液：并五苯衍生物的光化学不稳定性和在有机溶剂中的不溶性阻止了它们在分子电子学中的使用。这些问题通过使用并五苯衍生物与稳定的自由基（Y =自由基部分，解决了1和2）具有的2077分钟在有机溶剂中在环境光下一生。相应的非自由基并五苯衍生物（Y =自由基前体，1b和2b）在曝光时会衰减。

  DOI：

  10.1002/anie.201300595

文献信息

• JP6012012
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——