phenyl 7-fluoro-4-chromone-3-sulfonate | 155307-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: phenyl 7-fluoro-4-chromone-3-sulfonate
• 英文别名: Phenyl 7-fluoro-4-oxo-4H-chromene-3-sulfonate；phenyl 7-fluoro-4-oxochromene-3-sulfonate
• CAS: 155307-81-6
• 化学式: C₁₅H₉FO₅S
• 分子量: 320.298
• InChiKey: ZFFKRDOUKXIAQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 7-fluoro-4-chromone-3-sulfonate 在 氰乙酰肼 、 sodium acetate 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-fluoro-2H-<1,2>benzoxathiino<4,3-c>pyrazole 4,4-dioxide 、 1-amino-3-cyano-8-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-<1,2>benzoxathiino<4,3-c>pyridine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  苯基7-氟-4-色酮-3-磺酸酯的反应性和结构的研究†

  摘要：

  通过在乙酸钠存在下使标题化合物1与氰基乙酰肼（3）反应，可以制备新的氟化苯并噻吩并噻唑4和迄今未知的氟化苯并噻吩并二氢吡啶5。借助于光谱技术确认了化合物4和5的结构，并讨论了它们各自的形成途径。该酯的结构1进行了广泛的单晶X射线分析研究，则与此的未氟化phenylsulfonate相比2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570320142
• 作为产物：
  描述：

  Natrium 7-Fluor-4-oxo-4H-<1>-benzopyran-3-sulfonat 在 吡啶 、 三氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 phenyl 7-fluoro-4-chromone-3-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  7-fluoro-4-chromone-3-sulfur 化合物

  摘要：

  以烯胺酮 3 和亚硫酰氯为原料制备的亚磺酸 4 为原料，生成了许多新的 7-fluoro-4-chromone-3-sulfur 化合物 5-12。特别是，合成氟喹烷类似物亚砜 12 并测试其对离体大鼠主动脉的血管舒张作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270413

文献信息

• Loewe, Werner; Schott, Susan, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1994, vol. 31, # 2, p. 405 - 408
  作者：Loewe, Werner、Schott, Susan

  DOI：——

  日期：——