[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] methyl carbonate | 118674-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] methyl carbonate
• CAS: 118674-70-7
• 化学式: C₃₇H₆₅NO₅
• 分子量: 603.927
• InChiKey: ACJGAAHFAJIMBP-SJOXCSFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  645.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3beta-胆甾烷醇 、 1-fluoro-2-O-methoxycarbonyl-D-desosamine 在 Cp₂HfCl₂*AgClO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以92%的产率得到[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-2-[[(3S,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl]oxy]-6-methyloxan-3-yl] methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  新的糖苷化反应2.通过使用Cp 2 HfCl 2 -AgClO 4作为活化剂制备1-氟-d-去糖胺衍生物及其有效的糖苷化

  摘要：

  描述了1-氟-D-去糖胺衍生物的制备及其糖苷化。一种新的糖苷氟化物激活系统Cp 2 HfCl 2 -AgCIO 4可以实现高效的糖苷化。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85295-x

文献信息

• SUZUKI, KEISUKE;MAETA, HIDEKI;MATSUMOTO, TAKASHI;TSUCHIHASHI, LATE GEN-IC+, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3571-3574
  作者：SUZUKI, KEISUKE、MAETA, HIDEKI、MATSUMOTO, TAKASHI、TSUCHIHASHI, LATE GEN-IC+

  DOI：——

  日期：——