2-Oxo-2H-1-oxa-2I>>5-phospha-acenaphthylen-2-ol | 110232-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Oxo-2H-1-oxa-2I>>5-phospha-acenaphthylen-2-ol
• 英文别名: 3-hydroxy-2-oxa-3λ5-phosphatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(11),4,6,8(12),9-pentaene 3-oxide
• CAS: 110232-65-0
• 化学式: C₁₀H₇O₃P
• 分子量: 206.138
• InChiKey: KPTDTUXPKLYXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Oxo-2H-1-oxa-2I>>5-phospha-acenaphthylen-2-ol 在 碳酸氢钠 作用下， 以100%的产率得到(8-Hydroxynaphthalen-1-yl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  芳烃的热诱导气相膦酰化经由芳偏部分的分子内的俘获

  摘要：

  2-芳氧基-1,3,2-二氧杂膦酸酯在气相中的热解过程中，通过最能解释偏磷酸根（ArOPO 2）部分形成的机理分解，该偏磷酸根通过分子内插入反应重排为环状膦酸酯单酯，除非当发生Chugaev型反应以生成末端烯烃时，存在可提取的β氢。

  DOI：

  10.1039/c39860001685
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-naphthalenoxy)-1,3,2-dioxaphospholane 以51%的产率得到2-Oxo-2H-1-oxa-2I>>5-phospha-acenaphthylen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Cadogan, J.I.G.; Gosney, Ian; Wright, Peter M., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 397 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclic phosphonic monoesters and their preparation
  申请人：The British Petroleum Company p.l.c.

  公开号：EP0259103A2

  公开（公告）日：1988-03-09

  A process for preparing cyclic phosphonic monesters comprising subjecting aryloxyphosphines of defined formulae to flash pyrolysis, is provided. The aryloxyphosphines are those having the general formula where Ar is aryl and R is a hydrocarbyl radical capable of forming unsaturated hydrocarbon on severance of the C-O linkages.

  本发明提供了一种制备环状膦单体的工艺，包括将定义式的芳氧基膦进行闪速热解。芳氧基膦是通式为 其中 Ar 为芳基，R 为烃基，在切断 C-O 连接时能形成不饱和烃。
• US4827010A
  申请人：——

  公开号：US4827010A

  公开（公告）日：1989-05-02