4-methylbenzo<1,2-c:3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole | 91808-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻二唑类
• 英文名称: 4-methylbenzo<1,2-c:3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole
• 英文别名: 7-Methyl-4.5-<2'.1'.3'-thiadiazolo>benz-2.1.3-thiadiazol；4-methyl-benzo[1,2-c;3,4-c']bis[1,2,5]thiadiazole；4-Methyl-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-e][2,1,3]benzothiadiazole
• CAS: 91808-60-5
• 化学式: C₇H₄N₄S₂
• mdl: MFCD00615749
• 分子量: 208.268
• InChiKey: XDDZFQNDSCVUES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methylbenzo<1,2-c:3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole 在 盐酸 、 tin 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到5-甲基-1,2,3,4-苯四胺
  参考文献：
  名称：

  有机化学中的氮化硫。18. 苯并[1,2-c:3,4-c':5,6-c″]tris-和苯并[1,2-c:3,4-c']bis[1, 2,5]噻二唑。获得苯六胺和 1,2,3,4-苯四胺的便捷途径

  摘要：

  通过四氮化四硫 (5) 与卤代儿茶酚 (6) 和间苯二酚 (7) 的反应，分别以中等产率制备苯并三- (3) 和苯并双 [1,2,5] 噻二唑 (4)。在浓盐酸和二恶烷的混合物中用锡粉还原 3 和 4 得到苯六胺 (1) 和 1,2,3,4-苯四胺 (2a) 及其 5-甲基衍生物 (2b)，收率良好，如分别是稳定的三盐酸盐 (1·3HCl) 和二盐酸盐 (2·2HCl)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3127
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-6-甲基苯并-2,1,3-噻二唑 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 sodium dithionite 、 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 4-methylbenzo<1,2-c:3,4-c'>bis<1,2,5>thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 258 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MATAKA, SHUNTARO;EGUCHI, HISAO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;HATTA, TAIZO;TASHIRO, +, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N0, C. 3127-3131
  作者：MATAKA, SHUNTARO、EGUCHI, HISAO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、HATTA, TAIZO、TASHIRO, +

  DOI：——

  日期：——
• Sulfur Nitrides in Organic Chemistry. 18. Preparation and Reduction of Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>′:5,6-<i>c</i>″]tris- and Benzo[1,2-<i>c</i>:3,4-<i>c</i>′]bis[1,2,5]thiadiazole. A Convenient Route to Benzenehexamine and 1,2,3,4-Benzenetetramine
  作者：Shuntaro Mataka、Hisao Eguchi、Kazufumi Takahashi、Taizo Hatta、Masashi Tashiro

  DOI：10.1246/bcsj.62.3127

  日期：1989.10

  Benzotris- (3) and benzobis[1,2,5]thiadiazole (4) were prepared in a moderate yield, respectively, by the reaction of tetrasulfur tetranitride (5) with halocatechols (6) and -resorcinols (7). The reduction of 3 and 4 with Sn powder in a mixture of concentrated hydrochloric acid and dioxane gave benzenehexamine (1) and 1,2,3,4-benzenetetramine (2a) and its 5-methyl derivative (2b) in good yields, as

  通过四氮化四硫 (5) 与卤代儿茶酚 (6) 和间苯二酚 (7) 的反应，分别以中等产率制备苯并三- (3) 和苯并双 [1,2,5] 噻二唑 (4)。在浓盐酸和二恶烷的混合物中用锡粉还原 3 和 4 得到苯六胺 (1) 和 1,2,3,4-苯四胺 (2a) 及其 5-甲基衍生物 (2b)，收率良好，如分别是稳定的三盐酸盐 (1·3HCl) 和二盐酸盐 (2·2HCl)。
• Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 258 - 268
  作者：Pesin,V.G. et al.

  DOI：——

  日期：——