phenyl-[(3R,4R)-3-phenyl-4-[(4-phenyl-1-piperidyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: phenyl-[(3R,4R)-3-phenyl-4-[(4-phenyl-1-piperidyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methanone
• 英文别名: phenyl-[(3R,4R)-3-phenyl-4-[(4-phenylpiperidin-1-yl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methanone
• 化学式: C₂₉H₃₂N₂O
• 分子量: 424.586
• InChiKey: CGHMTSVQIAJUTD-IZLXSDGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3R,4S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-4-phenyl-pyrrolidin-1-yl]-phenyl-methanone 在 草酰氯 、 TEA 、 四丁基氟化铵 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 phenyl-[(3R,4R)-3-phenyl-4-[(4-phenyl-1-piperidyl)methyl]pyrrolidin-1-yl]methanone
  参考文献：
  名称：

  1,3,4-Trisubstituted pyrrolidine CCR5 receptor antagonists. Part 2: lead optimization affording selective, orally bioavailable compounds with potent Anti-HIV activity

  摘要：

  Investigations of the structure-activity relationships of 1,3,4-trisubstituted pyrrolidine human CCR5 receptor antagonists afforded orally bioavailable compounds with the ability to inhibit HIV replication in vitro. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00545-5