1-Ethyl-4-phenyl-piperidin | 776-91-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Ethyl-4-phenyl-piperidin
• 英文别名: 1-ethyl-4-phenylpiperidine；N-Aethyl-4-phenylpiperidin
• CAS: 776-91-0
• 化学式: C₁₃H₁₉N
• mdl: MFCD22053697
• 分子量: 189.301
• InChiKey: JYMZRBDMDIWMSE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11 °C
• 沸点：
  137 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethyl-4-phenyl-piperidin 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以70.9%的产率得到1-ethyl-4-(4-nitrophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  FGFR抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本申请涉及FGFR抑制剂化合物及其用途。具体地，本申请公开了如式(I)所示的化合物、或其同位素标记化合物、或其光学异构体、几何异构体、互变异构体或异构体混合物、或其药学上可接受的盐、或其前药、或其代谢物。本申请还涉及所述化合物在医学方面的应用。

  公开号：

  CN113666911A
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶 在 glucose dehydrogenase 、 葡萄糖 、 nicotinamide adenine dinucleotide phosphate 、 6-hydroxy-D-nicotine oxidase variant E₃₅₀L/E₃₅₂D 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以62 %的产率得到1-Ethyl-4-phenyl-piperidin
  参考文献：
  名称：

  活化吡啶的化学酶促脱芳构化合成立体富集哌啶

  摘要：

  开发高效且可持续的氮杂环化合物合成方法是化学工业的一个重要目标。特别是，取代的手性哌啶是突出的目标，因为它们在医学相关化合物及其前体中普遍存在。合成这种特殊支架的潜在生物催化方法是容易组装的活化吡啶的不对称脱芳构化。然而，自然界尚未产生专门用于该反应的合适的生物催化剂。在这里，通过结合化学合成和生物催化，我们提出了一种通用的化学酶法，用于活化吡啶的不对称脱芳构化，以制备具有精确立体化学的取代哌啶。关键步骤涉及立体选择性一锅胺氧化酶/烯亚胺还原酶级联，将 N-取代的四氢吡啶转化为立体定义的 3- 和 3,4- 取代的哌啶。事实证明，这种化学酶促方法可用于抗精神病药物 Preclamol 和 OSU-6162 合成中的关键转化，以及卵巢癌单一治疗药物 Niraparib 合成路线中两个重要中间体的制备。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c07143

文献信息

• [EN] 7-ARYL-1,2,4-TRIAZOLO[4,3-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 7-ARYL-1,2,4-TRIAZOLO [4,3-A] PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2010130423A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  The present invention relates to novel triazolo[4,3-a]pyridine derivatives of Formula (I) wherein all radicals are as defined in the claims. The compounds according to the invention are positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"), which are useful for the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes to prepare such compounds and compositions, and to the use of such compounds for the prevention or treatment of neurological and psychiatric disorders and diseases in which mGluR2 is involved.

  本发明涉及新型Formula (I)的三唑并[4,3-a]吡啶衍生物，其中所有基团如权利要求中所定义。根据本发明的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型2 ("mGluR2")的阳性变构调节剂，适用于治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经和精神疾病，以及mGluR2代谢型受体亚型参与的疾病。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及利用这些化合物预防或治疗与mGluR2有关的神经和精神疾病和疾病的用途。
• COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF HELIOS PROTEIN
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147383A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): or a salt thereof, wherein: Z is CR 6 R 6 or C═O; Ring A is: and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , m, and n are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds to inhibit Helios protein, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in the treatment of viral infections and proliferative disorders, such as cancer.

  公开的化合物为Formula (I)的化合物或其盐，其中：Z为CR6R6或C═O；环A为：而R1、R2、R3、R4、R5、m和n在此处有定义。还公开了使用这些化合物抑制Helios蛋白的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗病毒感染和增生性疾病（如癌症）方面非常有用。
• MATRIX METALLOPROTEASE INHIBITORS
  申请人：YANG Shyh-Ming

  公开号：US20080085893A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined in the specification. In addition, the present invention relates to methods treating disorders related to matrix metalloproteases. More particularly, the compounds of the present invention are useful for treating stroke.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在规范中定义。此外，本发明涉及治疗与基质金属蛋白酶相关疾病的方法。更具体地，本发明的化合物对治疗中风具有用处。
• Indenoisoquinolinone analogs and methods of use thereof
  申请人：Jagtap Prakash

  公开号：US20070049555A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to Indenoisoquinolinone Analogs, compositions comprising an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog and methods for treating or preventing an inflammatory disease, a reperfusion injury, diabetes mellitus, a diabetic complication, reoxygenation injury resulting from organ transplantation, an ischemic condition, a neurodegenerative disease, renal failure, a vascular disease, a cardiovascular disease, cancer, a complication of prematurity, cardiomyopathy, retinopathy, nephropathy, neuropathy, erectile dysfunction or urinary incontinence, comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of an Indenoisoquinolinone Analog.

  本发明涉及Indenoisoquinolinone类似物，包括有效量的Indenoisoquinolinone类似物的组合物，以及用于治疗或预防炎症性疾病、再灌注损伤、糖尿病、糖尿病并发症、器官移植引起的再氧化损伤、缺血状况、神经退行性疾病、肾功能衰竭、血管疾病、心血管疾病、癌症、早产并发症、心肌病、视网膜病、肾病、神经病、勃起功能障碍或尿失禁的方法，包括向需要治疗的受体内给予有效量的Indenoisoquinolinone类似物。
• Sesterterpene Compounds and Use Thereof
  申请人：Kang Heon Joong

  公开号：US20130274212A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to sesterterpene compounds, to the precursors thereof that are hydrolysable in a living body, or to the pharmaceutically acceptable salts thereof, and also relates to the prevention and treatment efficacy of the sesterterpene compounds with respect to non-insulin dependent diabetes mellitus, diabetic complications (renal failure and foot ulcers caused by diabetes), alcoholic, non-alcoholic, and viral fatty liver diseases, obesity, hyperlipidemia, atherosclerosis, cardiovascular diseases such as atherosclerotic stroke, and cerebropathies (Parkinsonism, schizophrenia and Alzheimer's disease). In addition, the present invention relates to compositions for functional foods, functional beverages, functional cosmetics, and functional feed.

  本发明涉及七萜化合物及其在生物体内可水解的前体物或其药学上可接受的盐，以及该七萜化合物在非胰岛素依赖性糖尿病、糖尿病并发症（由糖尿病引起的肾衰竭和足溃疡）、酒精性、非酒精性和病毒性脂肪肝疾病、肥胖症、高脂血症、动脉粥样硬化、动脉粥样硬化性中风、以及脑病（帕金森病、精神分裂症和阿尔茨海默病）的预防和治疗功效方面的应用。此外，本发明还涉及功能性食品、功能性饮料、功能性化妆品和功能性饲料的组合物。