4-(6-fluoro-3-pyridyl)-4-hydroxy-N-tert-butoxycarbonylpiperidine | 741683-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(6-fluoro-3-pyridyl)-4-hydroxy-N-tert-butoxycarbonylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-yl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(6-fluoro-3-pyridinyl)-4-hydroxy-tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate
• CAS: 741683-15-8
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₃
• 分子量: 296.342
• InChiKey: MUDPQEASRJCQTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-fluoro-3-pyridyl)-4-hydroxy-N-tert-butoxycarbonylpiperidine 在 乙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 tert-butyl 4-(6-methylaminopyridin-3-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种4-(6-取代胺基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸 叔丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑(6‑取代胺基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法。以2‑氟‑5‑溴吡啶、N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、雷尼镍等为原料，经过三步反应得到目的产物4‑(6‑取代胺基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯。本发明工艺操作简便稳定，每步产物容易分离、产率高，环境友好，原料价廉易得，大幅降低了现有生物、医药、化学中间体的生产成本，有利于工业化规模生产。

  公开号：

  CN107759563B
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴吡啶 、 N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 异丙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以83.04%的产率得到4-(6-fluoro-3-pyridyl)-4-hydroxy-N-tert-butoxycarbonylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  一种4-(6-取代胺基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸 叔丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑(6‑取代胺基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法。以2‑氟‑5‑溴吡啶、N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、雷尼镍等为原料，经过三步反应得到目的产物4‑(6‑取代胺基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯。本发明工艺操作简便稳定，每步产物容易分离、产率高，环境友好，原料价廉易得，大幅降低了现有生物、医药、化学中间体的生产成本，有利于工业化规模生产。

  公开号：

  CN107759563B

文献信息

• DIARYL KETIMINE DERIVATIVE HAVING ANTAGONISM AGAINST MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  申请人：Ando Makoto

  公开号：US20100324049A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  [Problems] To provide an antagonist of a melanin-concentrating hormone receptor, which is useful as a medicine for a central nervous system disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease. [Means for Solving Problems] The antagonist comprises, as an active ingredient, a compound represented by the formula (I) wherein R 1a and R 1b independently represent a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2a , R 2b , R 3a and R 3b independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; Y represents H or —OH; Z represents —OR 8 , or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have a substituent, or the like; R 9a and R 9b independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; Ar 1 represents an aromatic carbon ring group, or an aromatic heteroring group; Ar 2 represents a group produced by removing two hydrogen atoms from an aromatic carbon ring, or the like; and the ring group A represents an unsaturated heteroring group.

  [问题] 提供一种黑素浓集激素受体的拮抗剂，该拮抗剂作为治疗中枢神经系统疾病、心血管疾病或代谢疾病的药物是有用的。 [解决问题的手段] 该拮抗剂包含作为活性成分的以下公式（I）所示的化合物： 其中 R1a 和 R1b 分别独立代表一个氢原子或一个C1-6烷基团；R2a、R2b、R3a 和 R3b 分别独立代表一个氢原子、一个C1-6烷基团或类似物；Y代表H或—OH；Z代表—OR8，或类似物；R8代表一个氢原子、一个可能含有取代基的C1-6烷基团或类似物；R9a和R9b分别独立代表一个氢原子、一个C1-6烷基团或类似物；Ar1代表一个芳香碳环族或芳香杂环族；Ar2代表通过从一个芳香碳环中移除两个氢原子而得到的族或类似物；而环族A代表一个不饱和杂环族。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS MODULATORS OF TLR SIGNALING<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DES TLR
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2022067114A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  The present disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本公开涉及化合物、包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗炎症性疾病和与炎症信号传导过程相关的某些神经系统疾病的方法中使用这些化合物或用于治疗的药物。这些神经系统疾病包括但不限于与蛋白质错误折叠有关的疾病。
• Melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing piperidine derivatives as the active ingredient
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20060106046A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention provides melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]: [wherein R 1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b and R 6 each stands for hydrogen, halogen, or the like; W 1 and W 2 each independently stands for —O—, —CH 2 —, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 stand for —CH—, —CF—, —N—, or the like; Z stands for lower alkyl, an aliphatic heterocyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin-concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.

  本发明提供一种含有作为活性成分的吡啶衍生物的黑色素浓集激素受体拮抗剂，其通式表示为[I]：[其中R1为氢、羟基、低级烷基或类似物；R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b和R6各自代表氢、卤素或类似物；W1和W2各自独立地代表—O—、—CH2—或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4代表—CH—、—CF—、—N—或类似物；Z代表低级烷基、脂环族杂环基或类似物；Ar为单环或双环脂环族杂环或芳香族杂环；n为1至8的整数]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体的拮抗剂，并且可用于中枢疾病、循环系统疾病或代谢性疾病的药物。
• MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS CONTAINING PIPERIDINE DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1595867A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  The invention provides melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]:    [wherein R1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b and R6 each stands for hydrogen, halogen, or the like; W1 and W2 each independently stands for -O-, -CH2-, or the like; Y1, Y2, Y3 and Y4 stand for -CH-, -CF-, -N-, or the like; Z stands for lower alkyl, an aliphatic heterocyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin-concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.

  本发明提供了含有通式[I]代表的哌啶衍生物作为活性成分的黑色素浓缩激素受体拮抗剂： [其中R1为氢、羟基、低级烷基或类似物；R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b和R6各自代表氢、卤素或类似物；W1和W2各自独立地代表-O-、-CH2-或类似物；Y1、Y2、Y3 和 Y4 分别代表-CH-、-CF-、-N-或类似物；Z 代表低级烷基、脂族杂环基团或类似物；Ar 是单环或双环脂族杂环或芳香族杂环；以及 n 是 1 至 8 的整数]。这些化合物是黑色素浓缩激素受体的拮抗剂，可作为治疗中枢疾病、循环系统疾病或代谢疾病的药物。
• EP1595867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——