4-(6-氟吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 741683-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-(6-氟吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 4-(6-fluoro-3-pyridyl)-N-tert-butoxycarbonylpiperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-fluoro-3-pyridinyl)-tetrahydro-1(2H)-pyridinecarboxylate；6-fluoro-3',4',5',6'-tetrahydro-2'H-[3,4']bipyridinyl-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；Tert-butyl 4-(6-fluoropyridin-3-YL)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 741683-17-0
• 化学式: C₁₅H₂₁FN₂O₂
• 分子量: 280.342
• InChiKey: STKCGOABWLTAFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(6-氟吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以63.63%的产率得到4-(6-氨基吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种4-(6-取代胺基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸 叔丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑(6‑取代胺基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法。以2‑氟‑5‑溴吡啶、N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、雷尼镍等为原料，经过三步反应得到目的产物4‑(6‑取代胺基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯。本发明工艺操作简便稳定，每步产物容易分离、产率高，环境友好，原料价廉易得，大幅降低了现有生物、医药、化学中间体的生产成本，有利于工业化规模生产。

  公开号：

  CN107759563B
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-fluoro-3-pyridyl)-4-hydroxy-N-tert-butoxycarbonylpiperidine 在 乙醇 作用下， 反应 5.0h， 以94.33%的产率得到4-(6-氟吡啶-3-基)哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  一种4-(6-取代胺基吡啶-3-基)哌啶-1-甲酸 叔丁酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4‑(6‑取代胺基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯的制备方法。以2‑氟‑5‑溴吡啶、N‑叔丁氧羰基‑4‑哌啶酮、雷尼镍等为原料，经过三步反应得到目的产物4‑(6‑取代胺基吡啶‑3‑基)哌啶‑1‑甲酸叔丁酯。本发明工艺操作简便稳定，每步产物容易分离、产率高，环境友好，原料价廉易得，大幅降低了现有生物、医药、化学中间体的生产成本，有利于工业化规模生产。

  公开号：

  CN107759563B

文献信息

• [EN] NOVEL AMINO AZAHETEROCYCLIC CARBOXAMIDES<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES AMINO-AZAHÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2010093419A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式（I）提供的新型取代氨基氮杂杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• Melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing piperidine derivatives as the active ingredient
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20060106046A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention provides melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]: [wherein R 1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b and R 6 each stands for hydrogen, halogen, or the like; W 1 and W 2 each independently stands for —O—, —CH 2 —, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 stand for —CH—, —CF—, —N—, or the like; Z stands for lower alkyl, an aliphatic heterocyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin-concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.

  本发明提供一种含有作为活性成分的吡啶衍生物的黑色素浓集激素受体拮抗剂，其通式表示为[I]：[其中R1为氢、羟基、低级烷基或类似物；R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b和R6各自代表氢、卤素或类似物；W1和W2各自独立地代表—O—、—CH2—或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4代表—CH—、—CF—、—N—或类似物；Z代表低级烷基、脂环族杂环基或类似物；Ar为单环或双环脂环族杂环或芳香族杂环；n为1至8的整数]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体的拮抗剂，并且可用于中枢疾病、循环系统疾病或代谢性疾病的药物。
• Novel Amino Azaheterocyclic Carboxamides
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120046269A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides novel substituted amino azaheterocyclic carboxamide compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  该发明提供了根据式(I)的新型取代氨基杂环羧酰胺化合物，其制备和用于治疗增生性疾病，如癌症。
• MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS CONTAINING PIPERIDINE DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1595867A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  The invention provides melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]:    [wherein R1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b and R6 each stands for hydrogen, halogen, or the like; W1 and W2 each independently stands for -O-, -CH2-, or the like; Y1, Y2, Y3 and Y4 stand for -CH-, -CF-, -N-, or the like; Z stands for lower alkyl, an aliphatic heterocyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin-concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.

  本发明提供了含有通式[I]代表的哌啶衍生物作为活性成分的黑色素浓缩激素受体拮抗剂： [其中R1为氢、羟基、低级烷基或类似物；R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b和R6各自代表氢、卤素或类似物；W1和W2各自独立地代表-O-、-CH2-或类似物；Y1、Y2、Y3 和 Y4 分别代表-CH-、-CF-、-N-或类似物；Z 代表低级烷基、脂族杂环基团或类似物；Ar 是单环或双环脂族杂环或芳香族杂环；以及 n 是 1 至 8 的整数]。这些化合物是黑色素浓缩激素受体的拮抗剂，可作为治疗中枢疾病、循环系统疾病或代谢疾病的药物。
• EP1595867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——