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N-Nitroso-4-phenylpiperidin | 329187-69-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Nitroso-4-phenylpiperidin
英文别名
N-nitroso-4-phenylpiperidine;1-nitroso-4-phenylpiperidine;1-Nitroso-4-phenyl-piperidin
N-Nitroso-4-phenylpiperidin化学式
CAS
329187-69-1
化学式
C11H14N2O
mdl
MFCD01700390
分子量
190.245
InChiKey
PLERIDASECPNCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Nitroso-4-phenylpiperidin重水sodium t-butanolate 作用下, 反应 3.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种利用微波反应装置制备氘代胺类化合物的方法
    摘要:
    本发明提供一种制备氘代胺类化合物的方法,利用微波装置在氘源的存在下,将至少含有一个式C‑N‑X的结构的非氘代胺类化合物转化为氘代胺类化合物,其中X为亚硝基、硝基、氰基、或卤素。本发明的原料易获得,价格低,用量少,操作简便,氘代时间短,氘代率高,氘代过程绿色环保,适合应用于开发氘代胺类药物。
    公开号:
    CN109748767A
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基哌啶2-硝基丙烷 、 4-(4-fluorophenyl)naphthalene-1,2-dione 、 氧气 作用下, 反应 12.0h, 以98%的产率得到N-Nitroso-4-phenylpiperidin
    参考文献:
    名称:
    邻萘醌催化剂的基质混杂性:脱氧性交叉偶联和N-亚硝化的催化好氧胺氧化方案。
    摘要:
    基于邻萘醌的有机催化剂已被鉴定为通用的好氧氧化催化剂。伯胺很容易通过脱氨途径与伯硝基烷烃交联,从而以良好或优异的收率得到硝基烯烃衍生物。仲胺和叔胺对邻萘醌催化剂是惰性的。然而,仲硝基烷烃很容易通过邻萘醌催化剂转化为相应的亚硝酸盐类,后者将胺原位氧化为相应的N。-亚硝基化合物。在不以化学计量的量使用刺激性氧化剂的情况下,本催化好氧氧化方案利用底物的混杂特性在温和的反应条件下提供了容易的胺氧化产物的通道。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b03442
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文献信息

  • Visible-Light-Induced Photoaddition of <i>N</i>-Nitrosoalkylamines to Alkenes: One-Pot Tandem Approach to 1,2-Diamination of Alkenes from Secondary Amines
    作者:Dilip V. Patil、Tengda Si、Hun Young Kim、Kyungsoo Oh
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c00786
    日期:2021.4.16
    excitation at 453 nm. The developed visible-light-promoted photoaddition reaction of N-nitrosoamines to alkenes was combined with the o-NQ-catalyzed aerobic oxidation protocol of amines to telescope the direct handling of harmful N-nitroso compounds, where the desired α-amino oxime derivatives were obtained in a one-pot tandem N-nitrosation and photoaddition sequence.
    首次公开了通过N-亚硝基胺在453 nm处的可见光激发生成基自由基阳离子。N-亚硝胺与烯烃的可见光促进的光加成反应与邻-NQ催化的胺的有氧氧化协议相结合,以伸缩方式直接处理有害的N-亚硝基化合物,其中所需的α-生物是以一锅串联N-亚硝化和光加成顺序获得。
  • Electrochemical Nonacidic N‐Nitrosation/N‐Nitration of Secondary Amines through a Biradical Coupling Reaction
    作者:Ji‐Ping Zhao、Lu‐jia Ding、Peng‐Cheng Wang、Ying Liu、Min‐Jun Huang、Xin‐Li Zhou、Ming Lu
    DOI:10.1002/adsc.202000267
    日期:2020.11.18
    acid‐free N‐nitrosation/nitration of the N−H bonds in secondary amines with Fe(NO3)3 ⋅ 9H2O as the nitroso/nitro source through an electrocatalyzed radical coupling reaction was developed. Cyclic aliphatic amines and N‐heteroaromatic compounds were N‐nitrosated and Nnitrated, respectively, under mild conditions. Control and competition experiments, as well as kinetic studies, demonstrate that N‐nitrosation
    在仲胺的N-H键为Fe的游离酸-N-亚硝化/硝化(NO 3)3  ⋅9H 2 O为通过电催化自由基偶合反应的亚硝基/硝基源被开发。环状脂肪胺和N-杂芳族化合物分别在温和的条件下进行N-亚硝化和N-硝化。控制和竞争实验,以及动力学研究,证明了的N-亚硝化和N-硝化涉及涉及Ñ两个不同的自由基反应途径+和N 。部首。此外,电催化方法使电极上的NH键优先活化,因此对特定N原子具有高选择性。最后,该策略具有广泛的应用范围,并提供了一种绿色且直接的方法来以高收率生成有用的N-亚硝基/硝基化合物
  • [EN] SUBSTITUTED 3,5-DIHYDRO-4H-IMIDAZOL-4-ONES FOR THE TREATMENT OF OBESITY<br/>[FR] 3,5-DIHYDRO-4-H-IMIDAZOL-4-ONES SUBSTITUES UTILISES DANS LE TRAITEMENT DE L'OBESITE
    申请人:BAYER PHARMACEUTICALS CORP
    公开号:WO2004058727A1
    公开(公告)日:2004-07-15
    This invention relates to substituted 3,5-dihydro-4H-imidazol-4-ones compounds which are useful in the treatment of obesity and obesity-related disorders, and as weight-loss and weight-control agents. The invention also provides methods for synthesis of the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using such compositions for inducing weight loss and treating obesity and obesity-related disorders.
    这项发明涉及替代的3,5-二氢-4H-咪唑-4-酮化合物,这些化合物在治疗肥胖和与肥胖相关的疾病以及作为减肥和体重控制剂方面是有用的。该发明还提供了合成这些化合物的方法,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些组合物诱导减肥和治疗肥胖和与肥胖相关疾病的方法。
  • Asymmetric Transformation of <i>N</i>-Nitrosamines by Inclusion Crystallization with Optically Active Hosts
    作者:Teresa Olszewska、Maria J. Milewska、Maria Gdaniec、Hanna Małuszyńska、Tadeusz Połoński
    DOI:10.1021/jo001311v
    日期:2001.1.1
    sign corresponding to the n-pi* electronic transition. The optically active nitrosamines are configurationally labile compounds and gradually racemize in solution but they are indefinitely stable in the solid state. The first-order kinetics of the racemization in solution allowed us to assign the N-N rotation barriers by simple polarimetric measurements.
    通过与旋光性二醇(TADDOLs)的夹杂物结晶,仅由于绕NN键旋转受阻而具有手性的几种N-亚硝基哌啶被拆分为对映体。客体亚硝胺的绝对构型是从包合物的X射线晶体结构推导出来的。通过主体二醇与哌嗪的竞争络合释放包封的亚硝胺。拆分的亚硝胺的旋光性由其CD光谱显示。提出了一个简单的手性规则,以合理化观察到的对应于n-pi *电子跃迁的Cotton效应信号。旋光性亚硝胺是结构不稳定的化合物,并在溶液中逐渐消旋,但在固态中它们无限稳定。
  • Absolute Quantitation of <i>N</i>-Nitrosamines by Coulometric Mass Spectrometry without Using Standards
    作者:Qi Wang、Zhijian Liu、Yong Liu、Hao Chen
    DOI:10.1021/jasms.2c00064
    日期:2022.5.4
    reported for N-nitrosamine quantitation rely on the use of standards and are just applicable to simple N-nitrosamines. There is an urgent need to quantify N-nitrosamines derived from drugs with a complicated structure that lack standards. To tackle the issue, this study describes a novel absolute quantitation strategy for N-nitrosamines using coulometric mass spectrometry (CMS) without standards. In
    最近在沙坦类药物中发现了致癌的N-亚硝胺,并导致许多药物召回。因此,它们的检测和量化都很重要。报告的N-亚硝胺定量方法依赖于标准品的使用,仅适用于简单的N-亚硝胺。迫切需要对源自缺乏标准的复杂结构药物的N-亚硝胺进行量化。为了解决这个问题,本研究描述了一种新的N-亚硝胺绝对定量策略,使用库仑质谱 (CMS) 没有标准。在我们的方法中,N-亚硝胺首先在酸性条件下通过还原转化为电化学活性,然后可以使用 CMS 轻松量化生成的。为了验证我们的方法,六种简单的N-亚硝胺N-亚硝基二乙胺(NDEA)、N-亚硝基-4-苯基哌啶 (NPhPIP)、N-亚硝基二苯胺 (NDPhA)、 N-亚硝基二丁胺(NDBA)、N-亚硝基二丙胺(NDPA)、和N-亚硝基哌啶(NPIP)作为测试样品,均以优异的测量准确度进行定量(定量误差≤1.1%)。更进一步,作为方法实用性的演示,一种类似药物的N-亚硝胺,( R
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