ethyl 2-formyl-2-(naphthalen-3-yl)acetate | 200215-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-formyl-2-(naphthalen-3-yl)acetate
• 英文别名: 2-[2]naphthyl-3-oxo-propionic acid ethyl ester；2-[2]Naphthyl-3-oxo-propionsaeure-aethylester；3-oxo-2-(2-naphthyl)-propionic acid ethylester；Ethyl 2-(naphthalen-2-yl)-3-oxopropanoate；ethyl 2-naphthalen-2-yl-3-oxopropanoate
• CAS: 200215-41-4
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: RSJBASFEGDJFLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.6±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.167±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-formyl-2-(naphthalen-3-yl)acetate 生成 3-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors

  摘要：

  提供了式I的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B具有描述中给出的含义，这些化合物可作为类胰蛋白酶竞争性抑制剂，如凝血酶，特别适用于需要抑制凝血酶的情况，如血栓形成或抗凝剂治疗。

  公开号：

  US06255301B1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘乙酸乙酯 、 甲酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 ethyl 2-formyl-2-(naphthalen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  路易斯碱催化α-取代β-烯氨基酯的不对称氢化硅烷化：通过动态动力学拆分轻松获得对映体富集的β2-氨基酯

  摘要：

  介绍了手性路易斯碱有机催化的 α-取代 β-烯氨基酯的不对称氢化硅烷化。反应通过动态动力学拆分进行，以中等对映选择性（高达 77% ee）以高产率（高达 98%）提供各种富含对映体的 β2-氨基酯。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378323

文献信息

• Facile synthesis of highly substituted 2-pyrone derivatives via a tandem Knoevenagel condensation/lactonization reaction of β-formyl-esters and 1,3-cyclohexadiones
  作者：Firouz Matloubi Moghaddam、Zohreh Mirjafary、Marjan Jebeli Javan、Sara Motamen、Hamid Saeidian

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.104

  日期：2014.4

  A mild and efficient tandem process for the synthesis of new highly substituted 2-pyrones starting from commercially available 2-arylacetic acids has been developed. The synthesis is based on the Knoevenagel condensation of 1,3-cyclohexadiones with various β-formyl-esters, followed by lactonization in the presence of nano ZnO (20 mol %). Moderate to high yields and readily available cheap starting

  已经开发了一种温和而有效的串联方法，用于从可商购的2-芳基丙烯酸开始合成新的高度取代的2-吡喃酮。合成基于1,3-环己二酮与各种β-甲酰基酯的Knoevenagel缩合，然后在纳米ZnO（20 mol％）存在下进行内酯化。中高收率和容易获得的廉价原料是本方法的关键特征。
• New amino acid derivatives and their use as thrombin inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20020019371A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  There is provided compounds of formula I, 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R x , Y, n and B have meanings given in the description which are useful as competitive inhibitors of trypsin-like proteases, such as thrombin, and in particular in the treatment of conditions where inhibition of thrombin is required (e.g. thrombosis) or as anticoagulants.

  提供了公式I,1的化合物，其中R1、R2、R3、Rx、Y、n和B的含义在描述中给出，这些化合物可用作类似胰蛋白酶的蛋白酶的竞争性抑制剂，如凝血酶，特别用于治疗需要抑制凝血酶的情况（如血栓形成）或作为抗凝剂。
• Wislicenus; Elvert, Chemische Berichte, 1916, vol. 49, p. 2823
  作者：Wislicenus、Elvert

  DOI：——

  日期：——
• Wislicenus; Riethmueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1924, vol. 436, p. 85
  作者：Wislicenus、Riethmueller

  DOI：——

  日期：——
• NEW AMINO ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS THROMBIN INHIBITORS
  申请人：Astra Aktiebolag

  公开号：EP0910573A1

  公开（公告）日：1999-04-28