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(2-(4-(benzylsulfonyl)-3-nitrophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone | 1383293-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-(4-(benzylsulfonyl)-3-nitrophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone
英文别名
——
(2-(4-(benzylsulfonyl)-3-nitrophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone化学式
CAS
1383293-70-6
化学式
C23H23N3O5S2
mdl
——
分子量
485.585
InChiKey
TXKIKBBQHUSWOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    739.0±70.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.375±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.63
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    110.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (2-(4-(benzylsulfonyl)-3-nitrophenyl)-4-methylthiazol-5-yl)(piperidin-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Evaluation of Sulfonylnitrophenylthiazoles (SNPTs) as Thyroid Hormone Receptor–Coactivator Interaction Inhibitors
    摘要:
    We previously identified a series of methylsulfonylnitrobenzoates (MSNBs) that block the interaction of the thyroid hormone receptor with its coactivators. MSNBs inhibit coactivator binding through irreversible modification of cysteine 298 of the thyroid hormone receptor (TR). Although MSNBs have better pharmacological features than our first generation inhibitors (beta-aminoketones), they contain a potentially unstable ester linkage. Here we report the bioisosteric replacement of the ester linkage with a thiazole moiety, yielding sulfonylnitrophenylthiazoles (SNPTs). An array of SNPTs representing optimal side chains from the MSNB series was constructed using parallel chemistry and evaluated to test their antagonism of the TR-coactivator interaction. Selected active compounds were evaluated in secondary confirmatory assays including regulation of thyroid response element driven transcription in reporter constructs and native genes. In addition the selected SNPTs were shown to be selective for TR relative to other nuclear hormone receptors (NRs).
    DOI:
    10.1021/jm201546m
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