4-[(N-benzyl-N-methylamino)ethyl]-4-methylisochroman | 75930-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-[(N-benzyl-N-methylamino)ethyl]-4-methylisochroman
• 英文别名: N-benzyl-N-methyl-2-(4-methyl-1,3-dihydroisochromen-4-yl)ethanamine
• CAS: 75930-67-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO
• 分子量: 295.425
• InChiKey: XITLGXIVAFTDJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-3-cyano-N-methyl-3-phenylbutylamine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 反应 35.0h， 生成 4-[(N-benzyl-N-methylamino)ethyl]-4-methylisochroman
  参考文献：
  名称：

  螺[isochromanpiperidine]类似物的合成及其抑制组胺释放的构效关系。

  摘要：

  制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。

  DOI：

  10.1021/jm00134a013

文献信息

• YAMATO MASATOSHI; HASHIGAKI KUNIKO; IKEDA MASAO; ONTAKE HIDETOSHI; TASAKA+, J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 2, 194-198
  作者：YAMATO MASATOSHI、 HASHIGAKI KUNIKO、 IKEDA MASAO、 ONTAKE HIDETOSHI、 TASAKA+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and structure-activity relationship of spiro[isochromanpiperidine] analogs for inhibition of histamine release. 1
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Masao Ikeda、Hidetoshi Ohtake、Kenji Tasaka

  DOI：10.1021/jm00134a013

  日期：1981.2

  ,4'-piperidines] were prepared and examined for their biological activity. Several of the compounds inhibited the compound 48/80 induced histamine release from isolated rat peritoneal mast cells. The structural requirements for this activity in the present series are discussed.

  制备了两种类型的1'-烷基螺基[isochroman-3,4-哌啶]和1'-烷基螺基[isochroman-4,4'-哌啶]并检查了它们的生物学活性。几种化合物抑制了化合物48/80诱导的组胺从分离的大鼠腹膜肥大细胞中释放。讨论了本系列中此活动的结构要求。