6-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylic acid | 60975-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 6-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylic acid
• 英文别名: 6-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromen-5-carboxylic acid；Molluginsaeure；6-Hydroxy-2,2-dimethylbenzo[h]chromene-5-carboxylic acid
• CAS: 60975-91-9
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄
• 分子量: 270.285
• InChiKey: PUYQCBFRHXCBLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  457.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  大叶茜草素 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到6-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-benzo[h]chromene-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  몰루긴 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물

  摘要：

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  公开号：

  KR20170122970A

文献信息

• 몰루긴 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물
  申请人：KOREA PHARMA CO., LTD. 주식회사한국파마(119980043604) Corp. No ▼ 180111-0059112BRN ▼124-81-15899

  公开号：KR20170122970A

  公开（公告）日：2017-11-07

  본 발명은 몰루긴 유도체 화합물, 이의 광학이성질체, 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 및 이를 유효성분으로 포함하는 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명의 몰루긴 유도체 화합물은 아민그룹의 도입을 통해 염(salt)화가 용이하여 기존의 난용성 물질인 몰루긴에 비해 용해도 개선효과가 현저할 뿐만 아니라, 상기 몰루긴 유도체 화합물을 처리하는 경우 TNF-α 또는 IL-6 유도성 HT-29 세포에서 단핵구 세포인 U937 세포의 부착을 억제하는 활성이 우수하여, 염증성 장질환의 예방 또는 치료용 약학 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

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• KR101612996
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of novel and diverse mollugin analogues and their antibacterial and antioxidant activities
  作者：Akber Idhayadhulla、Likai Xia、Yong Rok Lee、Sung Hong Kim、Young-Jung Wee、Chong-Soon Lee

  DOI：10.1016/j.bioorg.2013.11.008

  日期：2014.2

  Novel and diverse mollugin analogues (1-12) were synthesized using PhB(OH)(2)/AcOH-mediated electrocyclization reaction as a key step. The newly synthesized compounds were screened for antioxidant and antibacterial activities. Compounds 1, 2, 5, 6, 8, and 10-12 showed high antioxidant activities in DPPH inhibition (IC50 = 0.52-1.11 mu M) compared with BHT (IC50 = 9.67 mu M). Compounds 3 exhibited potent antibacterial activity against Staphylococcus aureus (KCTC-1916) bacterial strain at 100 mu g/mL. Structures of newly synthesized compounds were confirmed by IR, H-1 NMR, C-13 NMR data and high-resolution mass spectrometry. (C) 2013 Elsevier Inc. All rights reserved.