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cis-11,12-bis(diphenylphosphinomethyl)-9,10-9,10-ethano-anthracene | 404393-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-11,12-bis(diphenylphosphinomethyl)-9,10-9,10-ethano-anthracene
英文别名
[(15R,16S)-16-(diphenylphosphanylmethyl)-15-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaenyl]methyl-diphenylphosphane
cis-11,12-bis(diphenylphosphinomethyl)-9,10-9,10-ethano-anthracene化学式
CAS
404393-08-4
化学式
C42H36P2
mdl
——
分子量
602.695
InChiKey
WPYCFVUHXFPHOJ-BATTYCEJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cis-11,12-bis(diphenylphosphinomethyl)-9,10-9,10-ethano-anthracene双氧水 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到trans-11,12-Bis(diphenylphosphinylmethyl)-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracen
    参考文献:
    名称:
    Brunner, H.; Zettlmeier, W., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 3, p. 247 - 257
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selectivity for the methoxycarbonylation of ethylene versus COethylene copolymerization with catalysts based on C4-bridged bidentate phosphines and phospholes
    作者:Simon Doherty、Edward G Robins、Julian G Knight、Colin R Newman、Barrie Rhodes、Paul A Champkin、William Clegg
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01180-9
    日期:2001.12
    and diphosphines 11,12-bis(diphenylphosphinomethyl)-9,10-dihydro-9,10-ethano-anthracene (cis, 5a; trans, 5b) and their corresponding palladium complexes [(PP)PdCl2] (6a–d) have been prepared and characterized. Single-crystal X-ray analyses of 6a–d have been undertaken and they reveal that 4a and b and 5a and b coordinate in a bidentate manner forming seven-membered chelate rings with natural bite
    C 4桥基磷酸11,12-双(2,3,4,5-四甲基磷酰基甲基)-9,10-二氢-9,10-乙基蒽(顺式,4a ;反式,4b)和二膦11,12制备了双(二苯基膦基甲基)-9,10-二氢-9,10-乙基蒽(顺式,5a;反式,5b)及其相应的钯配合物[(PP)PdCl 2 ](6a – d)和特点。已经对6a – d进行了单晶X射线分析,结果表明4a和b和图5a和b在二齿方式形成具有98.62和100.30°之间自然咬合角7元螯合环坐标。已经使用4a和b以及5a和b研究了钯催化的乙烯的羰基化。由4a和b,乙酸钯和甲磺酸产生的催化剂混合物对于乙烯与一氧化碳的共聚具有选择性,从而产生低分子量聚合物。令人惊讶的是,基于顺式-(4a)的催化剂体系的活性明显高于基于其反式异构体的催化剂,4b。用[1,4-双(2,3,4,5-四甲基膦酰基)丁烷} Pd(OAc)2 ]进行的比较催化剂测试突出显示了四碳
  • Brunner, H.; Zettlmeier, W., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1991, vol. 100, # 3, p. 247 - 257
    作者:Brunner, H.、Zettlmeier, W.
    DOI:——
    日期:——
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