4-(triphenylsilyl)but-3-yn-2-one | 69618-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 4-(triphenylsilyl)but-3-yn-2-one
• 英文别名: 4-Triphenylsilylbut-3-yn-2-one
• CAS: 69618-27-5
• 化学式: C₂₂H₁₈OSi
• 分子量: 326.47
• InChiKey: JAVLXSKXHKBKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.29
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三苯基硅乙炔 在 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4-(triphenylsilyl)but-3-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过2-丙醇介导的乙酸烯丙酯的还原偶联对苯乙炔酮的对映选择性铱催化的烯丙基化：Pladienolide D的C14-C23。

  摘要：

  乙酸烯丙酯与炔酮的高度对映选择性催化还原偶联在脂肪族或芳香族酮的存在下以化学选择性方式发生。该方法被用于以先前所需步骤的一半来构建普拉二烯内酯D的C14-C23。

  DOI：

  10.1002/anie.201908939

文献信息

• Enantioselective Iridium‐Catalyzed Allylation of Acetylenic Ketones via 2‐Propanol‐Mediated Reductive Coupling of Allyl Acetate: C14‐C23 of Pladienolide D
  作者：Gilmar A. Brito、Woo‐Ok Jung、Minjin Yoo、Michael J. Krische

  DOI：10.1002/anie.201908939

  日期：2019.12.19

  Highly enantioselective catalytic reductive coupling of allyl acetate with acetylenic ketones occurs in a chemoselective manner in the presence of aliphatic or aromatic ketones. This method was used to construct C14-C23 of pladienolide D in half the steps previously required.

  乙酸烯丙酯与炔酮的高度对映选择性催化还原偶联在脂肪族或芳香族酮的存在下以化学选择性方式发生。该方法被用于以先前所需步骤的一半来构建普拉二烯内酯D的C14-C23。