DMP-Xantphos | 936230-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: DMP-Xantphos
• 英文别名: 4,5-Bis(3,4-dimethylphosphol-1-yl)-9,9-dimethylxanthene；4,5-bis(3,4-dimethylphosphol-1-yl)-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 936230-30-7
• 化学式: C₂₇H₂₈OP₂
• 分子量: 430.466
• InChiKey: MEDVLAUUYRRAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 DMP-Xantphos 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4,5-bis(3,4-dimethylphosphol-1-yl)-9,9-dimethylxanthene;nickel(2+);dibromide
  参考文献：
  名称：

  新型二溴化镍配合物的合成，X射线和电子结构。区域选择性催化的活性将乙烯二聚为1-丁烯。

  摘要：

  双-（3,4）-二甲基磷脂-X吨1b与[NiBr2（DME）]的反应生成了一种新的二溴化镍（II）镍配合物。2。由于温度和溶剂的变化，其颜色和NMR行为均随温度和溶剂而变化。复合体的自旋状态。这导致我们使用DFT计算来研究复杂的自旋状态。此外，研究了2在催化的乙烯二聚反应中的活性，揭示了高活性和对生成1-丁烯的选择性。

  DOI：

  10.1021/ic701529a

文献信息

• Xanthene-Phosphole Ligands:  Synthesis, Coordination Chemistry, and Activity in the Palladium-Catalyzed Amine Allylation
  作者：Guilhem Mora、Bernard Deschamps、Steven van Zutphen、Xavier F. Le Goff、Louis Ricard、Pascal Le Floch

  DOI：10.1021/om061172t

  日期：2007.4.1

  5-triphenylphosphole. Both ligands (DPP-Xantphos 3 for the diphenyl derivative and DMP-Xantphos 4 for the dimethyl derivative) react with [Pd(allyl)Cl]2 to afford the corresponding cationic complexes 5Cl and 6Cl. Using AgOTf, stable triflate complexes 5OTf and 6OTf could be isolated. The chloride complexes, on the other hand, exhibit a limited stability in solution. The DPP-Xantphos derivative 5Cl eliminates allyl

  两个新的呫吨磷杂衍生物，3和4，分别通过氰基的亲核取代在合成1- P -氰基-2,5- diphenylphosphole（1）和1- P -氰基-3,4- dimethylphosphole（2）由9,9'-二甲基the吨的4,5-二锂盐形成。为此，开发了一种新的合成方法，其允许从1,2,5-三苯基磷脂合成所需的1 - P-氰基-2,5-二苯基磷脂。两个配体（二苯基衍生物的DPP-Xantphos 3和二甲基衍生物的DMP-Xantphos 4）均与[Pd（烯丙基）Cl] 2反应得到相应的阳离子络合物5Cl和6Cl。使用AgOTf，可以分离稳定的三氟甲磺酸盐复合物5OTf和6OTf。另一方面，氯化物络合物在溶液中显示出有限的稳定性。DPP-Xantphos衍生物5Cl消除烯丙基氯，得到通式[Pd（3）] 2的二聚钯（0）配合物7，其中每个钯与相同配体的两个磷原子和一个双键配位第二配体的一