DMP-Xantphos | 936230-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: DMP-Xantphos
• 英文别名: 4,5-Bis(3,4-dimethylphosphol-1-yl)-9,9-dimethylxanthene；4,5-bis(3,4-dimethylphosphol-1-yl)-9,9-dimethylxanthene
• CAS: 936230-30-7
• 化学式: C₂₇H₂₈OP₂
• 分子量: 430.466
• InChiKey: MEDVLAUUYRRAFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚溴化镍 、 DMP-Xantphos 以 二氯甲烷 为溶剂， 以93%的产率得到4,5-bis(3,4-dimethylphosphol-1-yl)-9,9-dimethylxanthene;nickel(2+);dibromide
  参考文献：
  名称：

  新型二溴化镍配合物的合成，X射线和电子结构。区域选择性催化的活性将乙烯二聚为1-丁烯。

  摘要：

  双-（3,4）-二甲基磷脂-X吨1b与[NiBr2（DME）]的反应生成了一种新的二溴化镍（II）镍配合物。2。由于温度和溶剂的变化，其颜色和NMR行为均随温度和溶剂而变化。复合体的自旋状态。这导致我们使用DFT计算来研究复杂的自旋状态。此外，研究了2在催化的乙烯二聚反应中的活性，揭示了高活性和对生成1-丁烯的选择性。

  DOI：

  10.1021/ic701529a

文献信息

• Xanthene-Phosphole Ligands:  Synthesis, Coordination Chemistry, and Activity in the Palladium-Catalyzed Amine Allylation
  作者：Guilhem Mora、Bernard Deschamps、Steven van Zutphen、Xavier F. Le Goff、Louis Ricard、Pascal Le Floch

  DOI：10.1021/om061172t

  日期：2007.4.1

  5-triphenylphosphole. Both ligands (DPP-Xantphos 3 for the diphenyl derivative and DMP-Xantphos 4 for the dimethyl derivative) react with [Pd(allyl)Cl]2 to afford the corresponding cationic complexes 5Cl and 6Cl. Using AgOTf, stable triflate complexes 5OTf and 6OTf could be isolated. The chloride complexes, on the other hand, exhibit a limited stability in solution. The DPP-Xantphos derivative 5Cl eliminates allyl

  两个新的呫吨磷杂衍生物，3和4，分别通过氰基的亲核取代在合成1- P -氰基-2,5- diphenylphosphole（1）和1- P -氰基-3,4- dimethylphosphole（2）由9,9'-二甲基the吨的4,5-二锂盐形成。为此，开发了一种新的合成方法，其允许从1,2,5-三苯基磷脂合成所需的1 - P-氰基-2,5-二苯基磷脂。两个配体（二苯基衍生物的DPP-Xantphos 3和二甲基衍生物的DMP-Xantphos 4）均与[Pd（烯丙基）Cl] 2反应得到相应的阳离子络合物5Cl和6Cl。使用AgOTf，可以分离稳定的三氟甲磺酸盐复合物5OTf和6OTf。另一方面，氯化物络合物在溶液中显示出有限的稳定性。DPP-Xantphos衍生物5Cl消除烯丙基氯，得到通式[Pd（3）] 2的二聚钯（0）配合物7，其中每个钯与相同配体的两个磷原子和一个双键配位第二配体的一
• Synthesis, X-Ray, and Electronic Structures of a New Nickel Dibromide Complex. Activity in the Regioselective Catalyzed Dimerization of Ethylene into 1-Butene
  作者：Guilhem Mora、Steven van Zutphen、Christian Klemps、Louis Ricard、Yves Jean、Pascal Le Floch

  DOI：10.1021/ic701529a

  日期：2007.11.1

  [NiBr2(DME)] afforded a new nickel(II) dibromide complex, 2. Both its color and its NMR behavior change with temperature and solvent due to changes in the spin state of the complex. This led us to study the complex spin states using DFT calculations. Furthermore, the activity of 2 in catalyzed ethylene dimerization was studied, revealing both high activity and selectivity toward the production of 1-butene

  双-（3,4）-二甲基磷脂-X吨1b与[NiBr2（DME）]的反应生成了一种新的二溴化镍（II）镍配合物。2。由于温度和溶剂的变化，其颜色和NMR行为均随温度和溶剂而变化。复合体的自旋状态。这导致我们使用DFT计算来研究复杂的自旋状态。此外，研究了2在催化的乙烯二聚反应中的活性，揭示了高活性和对生成1-丁烯的选择性。