2-Bromo-1-(1H-indazol-3-yl)ethanone | 358780-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 2-Bromo-1-(1H-indazol-3-yl)ethanone
• CAS: 358780-18-4
• 化学式: C₉H₇BrN₂O
• 分子量: 239.071
• InChiKey: SFFLDFDRSKYJQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.7±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.709±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(1H-indazol-3-yl)ethanone 、 4-[1-Methyl-1-(trimethylsilanyloxy)ethyl][2,3']bipyridinyl-6'-ylamine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(6-{4-[1-Methyl-1-(trimethylsilanyloxy)ethyl]pyridin-2-yl}imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  POLYSUBSTITUTED DERIVATIVES OF 6-HETEROARYLIMIDAZO[1,2-a]PYRIDINES, AND PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、R3、R4、Het和X如披露中所定义，或其酸盐加合物，以及其治疗用途和合成过程。

  公开号：

  US20110065700A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吲唑 在 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Bromo-1-(1H-indazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  2,4-Disubstituted thiazolyl derivatives

  摘要：

  这项发明涉及使用化合物的公式(I′)1a N-氧化物，药学上可接受的加成盐，季铵盐和其立体化学异构体，其中Q是可选择取代的C3-6环烷基，苯基，萘基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吡啶并嘧啶基，苯噻唑基，苯氧唑基，苯并咪唑基，吲哚基，或咪唑吡啶基；或Q是公式2的基团，其中X和Y分别独立地是O，NR3，CH2或S，R3为氢或C1-4烷基；q为1到4；Z为O或NR4，其中R4为氢或C1-4烷基；r为1到3；L是可选择取代的苯基或L是Het，其中Het是可选择取代的五元或六元杂环环或可选择取代的双环杂环环；用于制造用于预防或治疗通过细胞因子介导的疾病的药物。

  公开号：

  US20030203897A1

文献信息

• 2,4-DISUBSTITUTED THIAZOLYL DERIVATIVES
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1261607A1

  公开（公告）日：2002-12-04
• DÉRIVÉS POLYSUBSTITUES DE 6-HETEROARYLE-IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2262804B1

  公开（公告）日：2014-12-03
• US7105550B2
  申请人：——

  公开号：US7105550B2

  公开（公告）日：2006-09-12
• US7893280B2
  申请人：——

  公开号：US7893280B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8088765B2
  申请人：——

  公开号：US8088765B2

  公开（公告）日：2012-01-03