3-(thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 630121-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3-(1,3-thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylate；3-(2-Thiazolyl)-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 630121-83-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂S
• mdl: MFCD11656432
• 分子量: 268.38
• InChiKey: SKKKTDLHMFDENV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到3-(thiazol-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的化合物治疗性功能障碍，以及含有式（I）化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20030229094A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 98.25h， 生成 3-(thiazol-2-yl)piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of 3-aryl piperidine analogs as potent and efficacious dopamine D4 receptor agonists

  摘要：

  A series of 3-aryl piperidine analogs with 2-piperidinoalkylamino or 2-piperidinoalkyloxy fused bicyclic rings were prepared and found to be potent and efficacious human dopamine D-4 agonists. The synthesis and structure-activity relationship (SAR) studies that led to the identification of these compounds are discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.04.060

文献信息

• Oximes and hydrazones that are useful in treating sexual dysfunction
  申请人：Kolasa Teodzyj

  公开号：US20050176727A1

  公开（公告）日：2005-08-11

  The present invention relates to oximes and hydrazones of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction and to compositions containing compounds of formula (I) for the treatment of sexual dysfunction.

  本发明涉及用于治疗性功能障碍的肟和腙的公式（I）化合物，以及含有用于治疗性功能障碍的公式（I）化合物的组合物。
• AZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Sugasawa Keizo

  公开号：US20090286766A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided is an agent for treating or preventing urinary frequency, urinary urgency and urinary, incontinence which are associated with overactive bladder, a lower urinary tract disease such as interstitial cystitis and chronic prostatitis accompanied by lower urinary tract pain, and various diseases accompanied by pain. A novel azolecarboxamide derivative in which an azole ring such as thioazole or oxazole is bonded to a benzene ring, pyridine ring or pyrimidine ring through carboxamide was confirmed to have a potent trkA receptor-inhibitory activity and found to be an agent for treating or preventing lower urinary tract disease and various diseases accompanied by pain, which is excellent in efficacy and safety, and thus the present invention was accomplished.

  提供了一种用于治疗或预防与过度活跃膀胱、下泌尿道疾病（如间质性膀胱炎和慢性前列腺炎伴随下泌尿道疼痛）以及伴随疼痛的各种疾病相关的尿频、尿急和尿失禁的药剂。一种新型的唑烷羧酰胺衍生物，其中唑环（如硫唑环或噁唑环）通过羧酰胺键连接到苯环、吡啶环或嘧啶环上，被证实具有强效的trkA受体抑制活性，并被发现是一种用于治疗或预防下泌尿道疾病和伴随疼痛的各种疾病的药剂，其疗效和安全性优异，因此本发明得以完成。
• US7528134B2
  申请人：——

  公开号：US7528134B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• US8163746B2
  申请人：——

  公开号：US8163746B2

  公开（公告）日：2012-04-24