1-Boc-4-(2-Oxo-piperidin-1-ylmethyl)piperidine | 184968-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Boc-4-(2-Oxo-piperidin-1-ylmethyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2-oxopiperidin-1-yl)methyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 184968-83-0
• 化学式: C₁₆H₂₈N₂O₃
• 分子量: 296.41
• InChiKey: WARZGHXEGPHILY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-4-(2-Oxo-piperidin-1-ylmethyl)piperidine 在 盐酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-((1-(4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)piperidin-4-yl)methyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1, 4-二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示的1,4‑二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物，该化合物能够有效抑制20‑HETE的生成，并且具有高活性、高选择性、良好的药代动力学特性，通过抑制20‑HETE的生成，可用于治疗与20‑HETE相关的多种疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN116615417A
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(5-chloropentanoylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 以96%的产率得到1-Boc-4-(2-Oxo-piperidin-1-ylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED OXIMES AS NEUROKININ ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP1032561B1

文献信息

• Synthesis of substituted 4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines as dual NK1/NK2 inhibitors
  作者：Pauline C Ting、Joe F Lee、John C Anthes、Neng-Yang Shih、John J Piwinski

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00702-2

  日期：2001.2

  The NK1 and NK2 receptor activity of a series of 5-[(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)methoxy]-3-(3,4-dichlorophenyl)4(Z)-(methoxyimino)pentyl-1-piperidines was evaluated. Compounds 11d, 11e, 11f, 12a, and 12k were found to be our most potent inhibitors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.