tert-butyl 4-(6-hydroxypyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate | 1448682-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(6-hydroxypyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-(6-oxo-1H-pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1448682-17-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: JCPGEHPHCBJAAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(6-hydroxypyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 2-((4-chloro-2-fluorobenzyl)oxy)-6-(piperidin-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R

  摘要：

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of preparing these compounds and compositions, and methods of using these compounds and compositions to treat or prevent a disease or a condition mediated by GLP-1R, are also provided.

  公开号：

  WO2023076237A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-4-哌啶甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 2-二-叔丁膦基-2',4',6'-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 tert-butyl 4-(6-hydroxypyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  芳基烷基酸类GLP-1受体激动剂及其用途

  摘要：

  本发明提供一系列芳基烷基酸类GLP‑1受体激动剂化合物、其制备方及制药用途，所述化合物能用于治疗或预防GLP‑1介导的疾病及相关疾病。

  公开号：

  CN114478497B

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AS GLP-1R AGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS EN TANT QU'AGONISTES DE GLP-1R
  申请人：TERNS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022040600A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present application provides compounds that may be used as a glucagon-like peptide-1 receptors (GLP-1R) agonist, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing. Methods of prepare these compounds and compositions and method of using them to treat or present a disease or a condition mediated by GLP-1R.

  本申请提供了可用作胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）激动剂的化合物，或者是这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者是任何这些化合物的药用可接受盐。还提供了含有这些化合物、或者这些化合物的立体异构体、互变异构体，或者这些化合物的药用可接受盐的药物组合物。制备这些化合物和组合物的方法，以及使用它们来治疗或预防由GLP-1R介导的疾病或状况的方法。
• [EN] PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT - 2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNYLE MÉTHANESULFONAMIDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS MGAT - 2
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2013112323A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, where the variables for R1, R2, and R3 are as described herein; methods of treating a condition such as hypertriglyceridemia; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了Formula I的化合物或其药用盐，其中R1、R2和R3的变量如本文所述；治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备这些化合物的方法。
• [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1 ET SON UTILISATION
  申请人：ILDONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2021096304A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are novel compounds of Chemical Formula 1, optical isomers of the compounds, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds or the optical isomers. The compounds, isomers, and salts exhibit excellent activity as GLP-1 receptor agonists. In particular, they, as GLP-1 receptor agonists, exhibit excellent glucose tolerance, thus having a great potential to be used as therapeutic agents for metabolic diseases. Moreover, they exhibit excellent pharmacological safety for cardiovascular systems.

  披露了化学式1的新化合物，这些化合物的光学异构体，以及这些化合物或光学异构体的药用盐。这些化合物、异构体和盐作为GLP-1受体激动剂表现出优异的活性。特别是作为GLP-1受体激动剂，它们表现出优异的葡萄糖耐量，因此具有作为代谢性疾病治疗药物的巨大潜力。此外，它们对心血管系统表现出卓越的药理安全性。
• [EN] BENZIMIDAZOLONE GLP-1 RECEPTOR AGONIST AND USE THEREOF<br/>[FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR DE GLP-1, LA BENZIMIDAZOLONE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 苯并咪唑酮类GLP-1受体激动剂及其用途
  申请人：HANGZHOU ZHONGMEIHUADONG PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2022078152A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  一种苯并咪唑酮类GLP-1 受体激动剂化合物、其其制药用途。
• PHENYL METHANESULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS MGAT-2 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20140371269A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention provides compounds of Formula I or a pharmaceutical salt thereof, where the variables for R1, R2, and R3 are as described herein; methods of treating a condition such as hypertriglyceridemia; and processes for preparing the compounds.

  本发明提供了式I的化合物或其药物盐，其中R1、R2和R3的变量如本文所述；治疗高甘油三酯血症等疾病的方法；以及制备该化合物的方法。