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tert-Butyl (3S)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)piperidine-1-carboxylate | 1002359-96-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-Butyl (3S)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)piperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl (3S)-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]piperidine-1-carboxylate
tert-Butyl (3S)-3-(2,2,2-trifluoroacetamido)piperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1002359-96-7
化学式
C12H19F3N2O3
mdl
——
分子量
296.29
InChiKey
ULGZYWKGIRXYNM-QMMMGPOBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    357.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    来自国内排水宏基因组的强转氨酶的鉴定和使用
    摘要:
    转氨酶仍然是用于手性胺合成的最有前途的生物催化剂之一,然而,它们的工业实施因其普遍的不稳定性而受到阻碍,例如高胺供体浓度和有机溶剂含量。在此,我们描述了从家庭排水宏基因组中鉴定、克隆和筛选 29 种新型转氨酶。最有前途的酶得到了充分表征,并确定了 pH、温度、胺供体浓度和共溶剂的影响。几种酶表现出良好的底物耐受性以及对野生型转氨酶前所未有的稳健性。特别是一种酶很容易接受 IPA 作为胺供体,以 2-50 当量提供相同的转化率,并且能够耐受多种共溶剂,并且可以在高达 50% 的 DMSO 中操作——这一特性在野生型转氨酶。这项工作强调了利用宏基因组学在利基环境中发现生物催化剂的价值,并由此鉴定出迄今为止描述的最强大的天然转氨酶之一,在 IPA 和 DMSO 耐受性方面。
    DOI:
    10.1039/c8gc02986e
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文献信息

  • [EN] QUINAZOLIN-4-YL- PIPERIDINE AND CINNOLIN-4-YL- PIPERIDINE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] DERIVES QUINAZOLIN-4-YL- PIPERIDINE ET CINNOLIN-4-YL-PIPERIDINE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10 POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
    申请人:PFIZER PROD INC
    公开号:WO2006011040A1
    公开(公告)日:2006-02-02
    The invention pertains to new piperidyl-substituted quinazoline and isoquínoline derivatives of formula (I) that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. The invention also relates to compounds that are selective inhibitors of PDE10. The invention further relates to intermediates for preparation of such compounds; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and the use of such compounds in methods for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.
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