4'-methyl-o-benzoylbenzoic acid chloride | 75654-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4'-methyl-o-benzoylbenzoic acid chloride
• 英文别名: o-(4'-Methylbenzoyl)benzoyl chloride；3-chloro-3-p-tolyl-3H-isobenzofuran-1-one；3-Chloro-3-(4-methylphenyl)-2-benzofuran-1(3H)-one；3-chloro-3-(4-methylphenyl)-2-benzofuran-1-one
• CAS: 75654-05-6
• 化学式: C₁₅H₁₁ClO₂
• 分子量: 258.704
• InChiKey: XFHKFIOTEHWABJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methyl-o-benzoylbenzoic acid chloride 在 sodium metabisulfite 、 sodium iodide 作用下， 生成 1,1'-di-p-tolyl-1H,1'H-[1,1']biisobenzofuranyl-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  持久存在的氧代异苯并呋喃基自由基的制备及ESR光谱研究

  摘要：

  的非对映异构的1,1'-二芳基-1,1'-二（异苯并呋喃）-3,3'（1合成ħ，1' ħ） -二酮3a-d中从开始容易获得的2- aroylbenzoic酸1A-描述了d（方案1）。在无色二聚体3a-d中，只有在空间温度下拥挤的3a和3b在溶液中分别解离为深红色的游离3-氧代异苯并呋喃-1-基自由基4a和4b。自由基4a，b在没有O 2的情况下具有极强的持久性。确认了这些自由基的结构，并通过ESR和ENDOR光谱以及其ESR光谱的计算机模拟确定了耦合常数。甲苯在20°下3a的解离平衡常数确定为1.18·10 -5M。通过研究稳态自由基浓度随温度的变化，确定3a均解离的焓和熵变化。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760503
• 作为产物：
  描述：

  o-(4'-Methylbenzoyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4'-methyl-o-benzoylbenzoic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  Bhatt, M. Vivekananda; Somayaji, Vishwanatha; Shashidhar, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 12, p. 1219 - 1222

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of 13-Substituted 8<i>H</i>-Dibenzo[<i>a</i>,<i>g</i>]quinolizin-8-ones by Intramolecular Wittig-Horner Reaction of Dialkyl 2-(<i>o</i>-Acylbenzoyl)-1,2-dihydro-1-isoquinolylphosphonates
  作者：Kin-ya Akiba、Yoshio Negishi、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.57.2188

  日期：1984.8

  Dialkyl 2-(o-acylbenzoyl)-1,2-dihydro-1-isoquinolyl-phosphonates (1) were prepared by reactions of isoquinoline, o-acylbenzoyl chloride, and trialkyl phosphites. Treatment of 1 with lithium diisopr...

  二烷基 2-(o-酰基苯甲酰基)-1,2-二氢-1-异喹啉基膦酸酯 (1) 通过异喹啉、邻酰基苯甲酰氯和亚磷酸三烷基酯的反应制备。用锂离子分散剂处理1...
• Relay Catalysis Using a Rhodium Complex/Chiral Brønsted Acid Binary System: Enantioselective Reduction of a Carbonyl Ylide as the Reactive Intermediate
  作者：Masahiro Terada、Yasunori Toda

  DOI：10.1002/anie.201107805

  日期：2012.2.27

  Pass the baton: A one‐pot relay catalysis for a carbonyl ylide formation/enantioselective reduction sequence using a dirhodium(II) tetracarboxylate and chiral phosphoric acid catalyst system is described. The four‐step transformation involves a rhodium carbene complex, a carbonyl ylide, and an isobenzopyrylium intermediate, the enantioselective reduction of which yields isochromanone derivatives in

  通过指挥棒：描述了使用四羧酸二（II）鎓和手性磷酸催化剂体系对羰基内酯形成/对映选择性还原序列进行单锅接力催化。四步转化涉及铑卡宾络合物，羰基叶立德和异苯并吡啶中间体，对映体的还原反应可高产率，高选择性地生成异苯并二氢吡喃酮衍生物。
• Bhatt, M. Vivekananda; Ashry, Shaker H. El, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. <B> 19, # 6, p. 487 - 491
  作者：Bhatt, M. Vivekananda、Ashry, Shaker H. El

  DOI：——

  日期：——
• BHATT M. V.; EL ASHRY S. H., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 6, 487-491
  作者：BHATT M. V.、 EL ASHRY S. H.

  DOI：——

  日期：——
• BHATT M. V.; ASHRY S. H. EL; SOMAYAJI V., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 6, 473-486
  作者：BHATT M. V.、 ASHRY S. H. EL、 SOMAYAJI V.

  DOI：——

  日期：——