2-(1-(5-chloro-6-hydrazinylpyridazin-4-yl)piperidin-4-yl)benzonitrile | 1519049-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(1-(5-chloro-6-hydrazinylpyridazin-4-yl)piperidin-4-yl)benzonitrile
• 英文别名: 2-[1-(5-chloro-6-hydrazinylpyridazin-4-yl)piperidin-4-yl]benzonitrile
• CAS: 1519049-63-8
• 化学式: C₁₆H₁₇ClN₆
• 分子量: 328.804
• InChiKey: LNARHSMMTFPEAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(5-chloro-6-hydrazinylpyridazin-4-yl)piperidin-4-yl)benzonitrile 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(1-(8-chloro-3-(2,2,2-trifluoroethyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-7-yl)piperidin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物可以调节mGluR2受体，并且可能用于治疗中枢神经系统的各种疾病。公式（I）：

  公开号：

  WO2013192306A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(哌啶-4-基)苯甲腈 在 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(1-(5-chloro-6-hydrazinylpyridazin-4-yl)piperidin-4-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE MGLUR2

  摘要：

  本公开通常涉及公式I的化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物可以调节mGluR2受体，并且可能用于治疗中枢神经系统的各种疾病。公式（I）：

  公开号：

  WO2013192306A1

文献信息

• Positive Allosteric Modulators of MGLUR2
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150152113A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds modulate the mGluR2 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system. Formula (I):

  该披露通常涉及I式化合物，包括它们的盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物可以调节mGluR2受体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病。 I式：
• EP2864331B1
  申请人：——

  公开号：EP2864331B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• US9682980B2
  申请人：——

  公开号：US9682980B2

  公开（公告）日：2017-06-20