5-Chloro-3-[ethoxycarbonyl(3-methoxypropyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylic acid | 1251583-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 5-Chloro-3-[ethoxycarbonyl(3-methoxypropyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylic acid
• CAS: 1251583-63-7
• 化学式: C₁₆H₁₈ClNO₆
• 分子量: 355.775
• InChiKey: OQQCOLJJCXWEJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chloro-3-[ethoxycarbonyl(3-methoxypropyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylic acid 在 铜 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl N-[5-chloro-2-(4-fluoro-3-nitrobenzoyl)-1-benzofuran-3-yl]-N-(3-methoxypropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 5-chloro-3-[ethoxycarbonyl(3-methoxypropyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到5-Chloro-3-[ethoxycarbonyl(3-methoxypropyl)amino]-1-benzofuran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF HIV REPLICATION

  摘要：

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。

  公开号：

  US20100261714A1

文献信息

• US8349839B2
  申请人：——

  公开号：US8349839B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] INHIBITORS OF HIV REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIH
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010115264A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R1, R2, A1, A2, A3, A4, X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
• INHIBITORS OF HIV REPLICATION
  申请人：STURINO Claudio

  公开号：US20100261714A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X and Y are as defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.

  式(I)的化合物： 其中R1、R2、A1、A2、A3、A4、X和Y如本文所定义，可用作HIV复制抑制剂。