1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate | 1542135-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate
• 英文别名: 1-(6-Oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate；[1-(6-oxo-1H-pyridazin-3-yl)piperidin-4-yl] 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate
• CAS: 1542135-71-6
• 化学式: C₁₈H₂₇N₅O₃
• 分子量: 361.444
• InChiKey: AKBDWSBBADJJLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate 、 碘乙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以33%的产率得到1-(1-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  LML134，一种组胺H3受体逆激动剂的发现，用于过度睡眠障碍的临床治疗

  摘要：

  在临床试验中用于治疗过度睡眠障碍的组胺H3受体（H3R）反向激动剂已因失眠而困扰，这是一种基于机制的副作用。我们专注于鉴定可在短时间内实现高受体占有率，然后迅速与受体脱离的目标化合物，该目标谱可提供治疗益处而不会出现失眠的不良副作用。本文介绍了导致发现1-（1-甲基-6-氧代-1,6-二氢哒嗪-3-基）哌啶-4-基4-环丁基哌嗪-1-羧酸酯的优化工作（18 b，LML134 ）。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900176
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(6-oxo-1,6-dihydropyridazin-3-yl)piperidin-4-yl 4-cyclobutylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Carbamate/urea derivatives

  摘要：

  该发明涉及公式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，用作药物以及包含它的药物。

  公开号：

  US20140163036A1

文献信息

• [EN] NEW INDANYLOXYPHENYLCYCLOPROPANECARB OXYLIC ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX ACIDES INDANYLOXYPHÉNYLCYCLOPROPANECARBOXYLIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013178575A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The present invention relates to compounds of general formula I, (I) wherein the groups R1, R2, R3, m and n are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to the GPR40 receptor and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular diabetes type 2. Furthermore, the invention relates to novel intermediates, useful for the synthesis of compounds of formula I.

  本发明涉及一般式I（I）的化合物，其中基团R1、R2、R3、m和n的定义如权利要求1所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR40受体并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是2型糖尿病。此外，本发明涉及用于合成一般式I化合物的新中间体。
• [EN] CARBAMATE/UREA DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBAMATE/URÉE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014013469A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The invention relates to compound of the formula (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  这项发明涉及公式（I）的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；涉及其制备，涉及其作为药物的用途，以及包含它的药物。
• CARBAMATE/UREA DERIVATIVES
  申请人：AUBERSON Yves

  公开号：US20150218127A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  The invention relates to compound of the formula I or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the specification; to its preparation, to its use as medicament and to medicaments comprising it.

  本发明涉及式I的化合物或其盐，其中取代基如规范中所定义；其制备方法；其作为药物的用途及包含它的药物。
• NEW INDANYLOXYPHENYLCYCLOPROPANECARB OXYLIC ACIDS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2855419A1

  公开（公告）日：2015-04-08
• US9034874B2
  申请人：——

  公开号：US9034874B2

  公开（公告）日：2015-05-19