meso-2,2'-bi-1,4-dioxane | 3333-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: meso-2,2'-bi-1,4-dioxane
• 英文别名: 2-(1,4-dioxan-2-yl)-1,4-dioxane；dl-2,2'-bi-1,4-dioxane；O¹,O²;O³,O⁴-diethanediyl-DL-threitol；O¹,O²;O³,O⁴-Diaethandiyl-DL-threit
• CAS: 3333-27-5；3443-36-5；14230-41-2
• 化学式: C₈H₁₄O₄
• 分子量: 174.197
• InChiKey: NVRGHQLYUVWKIR-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 生成 meso-2,2'-bi-1,4-dioxane 、 meso-2,2'-bi-1,4-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Pfordte, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1959, vol. 625, p. 30,31

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Simultaneous Generation of<i>t</i>-BuO· and<i>t</i>-BuOO· from the Decomposition of 2,2-Bis(<i>t</i>-butyldioxy)propane. A New Synthetic Method for Introducing a<i>t</i>-BuOO Group into Organic Molecules
  作者：Yasumasa Watanabe、Kenjiro Ohta、Shuji Suyama

  DOI：10.1246/bcsj.65.2063

  日期：1992.8

  oxygen-centered radicals, t-BuO· and t-BuOO·, by thermolysis. The thermal reaction of 1a with cumene afforded the desired dialkyl peroxide, t-butyl 1-methyl-1-phenylethyl peroxide, in good yield (53% based on 1a reacted) together with an appreciable amount of a dimer, 2,3-dimethyl-2,3-diphenylbutane, as a by-product. The addition of t-BuOOH increased the yield of the dialkyl peroxide to as high as 82%

  使用 2,2-双（叔丁基二氧基）丙烷 (1a) 开发了一种将 t-BuOO 基团引入各种有机底物的自由基合成方法，该方法可以有效地生成两个以氧为中心的自由基，t-BuO· 和t-BuOO·，通过热解。1a 与枯烯的热反应得到了所需的二烷基过氧化物，叔丁基 1-甲基-1-苯乙基过氧化物，产率良好（基于 1a 反应的 53%）以及可观数量的二聚体，2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷，作为副产品。通过抑制二聚体的形成 (<10%)，t-BuOOH 的添加将二烷基过氧化物的产率提高到高达 82%。此外，与异丁腈和异丙基甲基酮的反应得到良好的二烷基过氧化物产率。本方法可以制备含有官能团的不对称二烷基过氧化物，