4-chloro-2-ethyl-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine | 1649435-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 4-chloro-2-ethyl-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine
• 英文别名: 4-Chloro-2-ethyl-5,6-dihydro-[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine
• CAS: 1649435-66-4
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂S
• 分子量: 276.79
• InChiKey: IOJLEWVHFUAUDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-ethyl-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine 在 potassium permanganate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到4-chloro-2-ethyl-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine 7,7-dioxide
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第82部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4-d]嘧啶及相关化合物的抗血小板聚集活性的合成和评价

  摘要：

  为了开发新的有效抗血小板药物，我们合成了许多三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶。在2位使用了各种烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有潜力的抗血小板候选药物的功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1741
• 作为产物：
  描述：

  5-Oxo-2,3,4,5-tetrahydro<1>benzothiepin-4-carbonitrile 在 氨 、 三氯氧磷 作用下， 150.0 ℃ 、4.6 MPa 条件下， 反应 41.5h， 生成 4-chloro-2-ethyl-5,6-dihydro[1]benzothiepino[5,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。第82部分：2,4-二取代的5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4-d]嘧啶及相关化合物的抗血小板聚集活性的合成和评价

  摘要：

  为了开发新的有效抗血小板药物，我们合成了许多三环2-取代的4-烷基氨基-5,6-二氢[1]苯并噻吩并[5,4- d ]嘧啶。在2位使用了各种烷基和芳基作为取代基。对新合成的化合物对胶原蛋白诱导的血小板凝集作用的评估显示，有潜力的抗血小板候选药物的功效优于阿司匹林。

  DOI：

  10.1002/jhet.1741