N-(2-thiocyanatoethyl)-perfluorooctanesulfonamide | 1251116-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: N-(2-thiocyanatoethyl)-perfluorooctanesulfonamide
• CAS: 1251116-24-1
• 化学式: C₁₁H₅F₁₇N₂O₂S₂
• 分子量: 584.278
• InChiKey: OJLPFHWKUBUMAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.09
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  69.96
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-thiocyanatoethyl)-perfluorooctanesulfonamide 在 水 、 溶剂黄146 、 磺酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以64%的产率得到N-(2-chlorosulfonylethyl)-perfluorooctanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-官能化全氟烷磺酰胺的便捷合成

  摘要：

  本文介绍了具有两个磺酰胺官能团的新型 N-官能化全氟烷烃磺酰胺 (5) 的合成。全氟烷烃磺酰氟与 2-氯乙胺盐酸盐或 3-溴丙胺氢溴酸盐反应得到 N-（2-氯乙基或 3-溴丙基）全氟烷烃磺酰胺 (1)。(1)与硫氰酸钾反应得到N-(2-硫氰酸根合乙基或3-硫氰酸根合丙基)全氟链烷磺酰胺(3)。磺酰氯衍生物(4)通过3与磺酰氯反应制备。在最后一步中，4 与氨反应得到双磺酰胺衍生物 (5)。制备的所有新化合物的结构均通过 1H、19F 和 13C NMR 光谱和 HR-MS 确定。

  DOI：

  10.1080/10426500903362535
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-perfluorooctanesulfonamide 、 potassium thioacyanate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 以78%的产率得到N-(2-thiocyanatoethyl)-perfluorooctanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  N-官能化全氟烷磺酰胺的便捷合成

  摘要：

  本文介绍了具有两个磺酰胺官能团的新型 N-官能化全氟烷烃磺酰胺 (5) 的合成。全氟烷烃磺酰氟与 2-氯乙胺盐酸盐或 3-溴丙胺氢溴酸盐反应得到 N-（2-氯乙基或 3-溴丙基）全氟烷烃磺酰胺 (1)。(1)与硫氰酸钾反应得到N-(2-硫氰酸根合乙基或3-硫氰酸根合丙基)全氟链烷磺酰胺(3)。磺酰氯衍生物(4)通过3与磺酰氯反应制备。在最后一步中，4 与氨反应得到双磺酰胺衍生物 (5)。制备的所有新化合物的结构均通过 1H、19F 和 13C NMR 光谱和 HR-MS 确定。

  DOI：

  10.1080/10426500903362535