spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3]dithiole-2,3'-benzo[f][1,2]benzodithiole] | 81263-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3]dithiole-2,3'-benzo[f][1,2]benzodithiole]
• CAS: 81263-84-5
• 化学式: C₁₇H₁₆S₄
• 分子量: 348.578
• InChiKey: YCHORSWBXFEJKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  537.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3]dithiole-2,3'-benzo[f][1,2]benzodithiole] 在 Raney nickel W-4 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2-(2-萘-2-基乙基)萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions ofo-Naphthothioquinone Methides

  摘要：

  7-萘并[1,2-c][1,2]二硫杂环戊烯-3-硫酮(7)、1-萘并[2,1-c][1,2]二硫杂环戊烯-1-硫酮(10)和3-萘并[2,3-c][1,2]二硫杂环戊烯-3-硫酮(16)与环己烯和2,3-二甲基-2-丁烯的光化学反应可生成相应的萘并硫代醌亚甲基。其中7-萘并硫代醌亚甲基仅以单体形式存在，它是第一个可分离的邻位硫代醌亚甲基；而16-萘并硫代醌亚甲基在固态下以[4+4]型二聚体形式存在，尽管其化学行为表明在溶液中存在极少量的单体形式。关于10-萘并硫代醌亚甲基，单体和[4+2]型二聚体之间存在平衡。此外，还描述了这些硫代醌亚甲基的一些环加成反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.243
• 作为产物：
  描述：

  以 苯 为溶剂， 反应 1.67h， 以75%的产率得到spiro[3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3]dithiole-2,3'-benzo[f][1,2]benzodithiole]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions ofo-Naphthothioquinone Methides

  摘要：

  7-萘并[1,2-c][1,2]二硫杂环戊烯-3-硫酮(7)、1-萘并[2,1-c][1,2]二硫杂环戊烯-1-硫酮(10)和3-萘并[2,3-c][1,2]二硫杂环戊烯-3-硫酮(16)与环己烯和2,3-二甲基-2-丁烯的光化学反应可生成相应的萘并硫代醌亚甲基。其中7-萘并硫代醌亚甲基仅以单体形式存在，它是第一个可分离的邻位硫代醌亚甲基；而16-萘并硫代醌亚甲基在固态下以[4+4]型二聚体形式存在，尽管其化学行为表明在溶液中存在极少量的单体形式。关于10-萘并硫代醌亚甲基，单体和[4+2]型二聚体之间存在平衡。此外，还描述了这些硫代醌亚甲基的一些环加成反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.55.243

文献信息

• OKAZAKI, RENJI;SUNAGAWA, KAZUHIKO;KOTERA, MITSUHARU;KANG, KYUNG-TAE;INAMO+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1982, 55, N 1, 43-246
  作者：OKAZAKI, RENJI、SUNAGAWA, KAZUHIKO、KOTERA, MITSUHARU、KANG, KYUNG-TAE、INAMO+

  DOI：——

  日期：——