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p-Nitrophenyl-3-{4-[bis-(4-methoxyphenyl)-methyl]-phenyl}-propionate | 178313-88-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-Nitrophenyl-3-{4-[bis-(4-methoxyphenyl)-methyl]-phenyl}-propionate
英文别名
(4-Nitrophenyl) 3-[4-[bis(4-methoxyphenyl)methyl]phenyl]propanoate
p-Nitrophenyl-3-{4-[bis-(4-methoxyphenyl)-methyl]-phenyl}-propionate化学式
CAS
178313-88-7
化学式
C30H27NO6
mdl
——
分子量
497.547
InChiKey
IQISJPQISDBGLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    90.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Combinatorial protecting group strategy for multifunctional molecules
    申请人:——
    公开号:US20030054410A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    In general, the invention features the use of novel protection schemes and solid phase synthesis reactions to generate molecules of core structure M, which have a plurality of moieties, each of which can be individually deprotected or subsequently derivatized. In a preferred process, M is a multifunctional low molecular weight compound, such as a saccharide, aminosugar, deoxysugar, nucleoside, nucleotide, coenzyme, amino acid, lipid, steroid, vitamin, hormone, alkaloid, or small molecule drug. In a particularly preferred process, M is an oligomeric compound (e.g. a oligosaccharide, oligonucleotide, peptide or protein).
    一般而言,本发明采用新颖的保护方案和固相合成反应来生成具有核心结构M的分子,该分子具有多个基团,每个基团可以单独去保护或随后衍生化。在首选的过程中,M是多功能低分子量化合物,例如糖,氨基糖,去氧糖,核苷,核苷酸,辅酶,氨基酸,脂类,类固醇,维生素,激素,生物碱或小分子药物。在特别首选的过程中,M是寡聚化合物(例如寡糖,寡核苷酸,肽或蛋白质)。
  • A COMBINATORIAL PROTECTING GROUP STRATEGY FOR MULTIFUNCTIONAL MOLECULES
    申请人:KÖSTER, Hubert, Dr.
    公开号:EP0898575B1
    公开(公告)日:2004-12-29
  • US6828435B2
    申请人:——
    公开号:US6828435B2
    公开(公告)日:2004-12-07
  • A combinatorial protecting group strategy for oligonucleotide synthesis
    作者:Eckart Leikauf、Frank Barnekow、Hubert Köster
    DOI:10.1016/0040-4020(96)00337-7
    日期:1996.5
    A novel 5′-3′ directed DNA synthesis will be described. Together with additional investigations on model compounds a synthetic strategy is established which allows multiselective deprotections. This offers the potential to either generate oligonucleotides in different sequence specific protection/ functionalization states or to create a combinatorial set of molecules available for specific molecular
    将描述新颖的5'-3'指导的DNA合成。连同对模型化合物的其他研究一起,建立了允许多选择脱保护的合成策略。这提供了产生具有不同序列特异性保护/功能化状态的寡核苷酸或产生可用于特定分子相互作用或识别实验的分子组合集的潜力。
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