perfluoro-4-oxaamyl 1,3,3,3-tetrafluoroethyl ether | 67784-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: perfluoro-4-oxaamyl 1,3,3,3-tetrafluoroethyl ether
• 英文别名: 3-Monohydro-3,7-dioxaperfluoroctan；1,1,2,2,3,3-hexafluoro-1-(1,2,2,2-tetrafluoroethoxy)-3-(trifluoromethoxy)propane
• CAS: 67784-32-1
• 化学式: C₆HF₁₃O₂
• 分子量: 352.052
• InChiKey: JPMFKQBIYVBUAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.662±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2,3,3-六氟-1-(三氟甲氧基)-3-[(1,2,2-三氟乙烯基)氧]丙烷 生成 perfluoro-4-oxaamyl 1,3,3,3-tetrafluoroethyl ether
  参考文献：
  名称：

  Reactions of perfluorooxaalkyl ketones with nucleophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00946874

文献信息

• Pyrolytic Decarboxylation of Some Derivatives of Perfluorinated Mono- and Dicarboxylic Acids
  作者：N. V. Lebedev、V. V. Berenblit、Yu. K. Starobin、V. A. Gubanov

  DOI：10.1007/s11167-005-0577-4

  日期：2005.10

  Pathways of pyrolysis of perfluorinated carboxylic acids are considered in relation to the structure of the acids and reaction conditions. The reaction mechanism is discussed.

  关于全氟羧酸热解途径的考虑，涉及酸的结构和反应条件。讨论了反应机制。
• METHOD OF MAKING FLUORINATED VINYL ETHERS
  申请人：Guerra Antonio Miguel

  公开号：US20070004938A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present application provides a process to produce fluorinated vinyl ether by reacting a 2-alkoxypropionyl fluoride with a metal carbonate under anhydrous conditions in a stirred bed reactor at a temperature above the decarboxylation temperature of an intermediate carboxylate to produce a fluorinated vinyl ether. The process is carried out in the absence of solvent. With the process described, fluorinated vinyl ether of a high purity can be obtained in a high throughput manner.

  本申请提供了一种生产氟化乙烯醚的方法，通过在无水条件下，在搅拌床反应器中将2-烷氧基丙酰氟与金属碳酸盐反应，在中间羧酸盐的脱羧温度以上的温度下，产生氟化乙烯醚。该过程在无溶剂的情况下进行。通过所述过程，可以高通量地获得高纯度的氟化乙烯醚。