萘并[1,2-c]异噻唑-3-胺,4,5-二氢- | 186752-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 萘并[1,2-c]异噻唑-3-胺,4,5-二氢-
• 英文名称: Naphth[1,2-c]isoxazol-3-amine, 4,5-dihydro-
• 英文别名: 4,5-dihydrobenzo[g][2,1]benzoxazol-3-amine
• CAS: 186752-36-3
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O
• 分子量: 186.213
• InChiKey: PAVFXBBHZSVUCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.289±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘并[1,2-c]异噻唑-3-胺,4,5-二氢- 在 丙醇 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 反应 72.5h， 生成 4-chloro-2-phenyl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。51。新型12-取代的11,13,15-三氮甾类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

  摘要：

  描述了对应于12-取代的11,13,15-三氮甾类化合物的11-取代的1,2,4,5-四氢苯并[ h ]咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的合成。还研究了这些化合物及其前体对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性的评价。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330619
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carbonitrile 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 48.0h， 以87%的产率得到萘并[1,2-c]异噻唑-3-胺,4,5-二氢-
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂环化合物。51。新型12-取代的11,13,15-三氮甾类化合物的合成及其对血小板聚集的抑制作用

  摘要：

  描述了对应于12-取代的11,13,15-三氮甾类化合物的11-取代的1,2,4,5-四氢苯并[ h ]咪唑并[1,2- c ]喹唑啉的合成。还研究了这些化合物及其前体对胶原蛋白诱导的血小板聚集的抑制活性的评价。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330619