α-(Di-(thiomethyl))-methyl-naphthalin | 66221-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: α-(Di-(thiomethyl))-methyl-naphthalin
• 英文别名: 1-[Bis(methylsulfanyl)methyl]naphthalene
• CAS: 66221-75-8
• 化学式: C₁₃H₁₄S₂
• 分子量: 234.386
• InChiKey: QLJSKYOQPTUGEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.162±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(Di-(thiomethyl))-methyl-naphthalin 、 磺酰氯 、 白碳黑 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOJO MASARU; MASUDA RYOICHI; SAEKI TAKEAKI; FUJIMORI KAZUO; TSUTSUMI SHUN+, TETRAHEDRON LETT., 1977, NO 44,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代萘 、 甲基甲基硫代甲砜 生成 α-(Di-(thiomethyl))-methyl-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  醛的另一种合成方法。甲基甲硫基甲基亚砜与格氏试剂的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)83380-3

文献信息

• An indium–TMSCl promoted reaction of diphenyl diselenide and diorganyl disulfides with aldehydes: novel routes to selenoacetals, thioacetals and alkyl phenyl selenides
  作者：Brindaban C. Ranu、Amit Saha、Tanmay Mandal

  DOI：10.1016/j.tet.2008.12.079

  日期：2009.3

  The reactions of diphenyl diselenide and dialkyl disulfides with aldehydes in the presence of In–TMSCl have been investigated. Aliphatic aldehydes provide the corresponding selenoacetals and aromatic aldehydes lead predominantly to benzyl phenyl selenides on reaction with diphenyl diselenide. However, the reaction of dimethyl disulfide and diphenyl disulfide with both aromatic and aliphatic aldehydes

  研究了在In–TMSCl存在下二苯二硒化物和二烷基二硫化物与醛的反应。脂族醛提供相应的硒缩醛，而芳族醛在与二苯基二硒化物反应时主要导致苄基苯基硒化物。然而，二甲基二硫化物和二苯基二硫化物与芳族和脂族醛的反应均产生二硫缩醛。这提供了从醛合成硒缩醛，硫缩醛和硒化物的新途径。