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4-bromo-1-isopropylpiperidine | 90633-21-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-isopropylpiperidine
英文别名
4-Bromo-1-propan-2-ylpiperidine;4-bromo-1-propan-2-ylpiperidine
4-bromo-1-isopropylpiperidine化学式
CAS
90633-21-9
化学式
C8H16BrN
mdl
——
分子量
206.126
InChiKey
AMWCBZBBNASQDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-Benzylpyrrolidin-3-yl)-6-hydroxy-3,4-dihydroisoquinolin-1-one 、 4-bromo-1-isopropylpiperidinepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    苯甲酰胺衍生物及其受约束的类似物作为组胺H 3受体拮抗剂
    摘要:
    合成了一系列的4-(1-取代的哌啶-4-基氧基)苯甲酰胺和6-(1-取代的哌啶-4-基氧基)-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮衍生物,并对其进行了测试。它们对H 3受体的结合亲和力。当在体外结合试验中测试时,这些合成的化合物中的大多数已显示出对H 3受体的有效结合亲和力。SAR的初步研究,功能活性,药代动力学特征和功效特征构成了本通报的主题。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2015.12.005
  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基哌啶氢溴酸三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 4-bromo-1-isopropylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Bailey, Judith M.; Booth, Harold; Al-Shirayda, Hatif A.R.Y., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1984, p. 737 - 744
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 4,5,6,7-Tetrahydro-Thieno [2,3-C] Pyridine Derivatives
    申请人:Chen Li
    公开号:US20080146559A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及式I的化合物,其中R1和R2如描述和权利要求中定义,并且其药用盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • 4,5,6,7-Tetrahydro-Thieno [3,2-C] Pyridine Derivatives
    申请人:Chen Li
    公开号:US20080146558A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及式I中的化合物,其中R1和R2如描述和索赔中定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节相关的疾病。
  • 4,5,6,7-TETRAHYDRO-THIENO [2,3-C]PYRIDINES AS H3 MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2102215B1
    公开(公告)日:2010-09-01
  • 4, 5, 6, 7-TETRAHYDRO-THIENO [3, 2-C] PYRIDINE DERIVATIVES AS H3 MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2102214A1
    公开(公告)日:2009-09-23
  • US7329663B2
    申请人:——
    公开号:US7329663B2
    公开(公告)日:2008-02-12
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