(+)-(R,R)-2,3-dimethylthiirane | 70095-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫杂环丙烷
• 英文名称: (+)-(R,R)-2,3-dimethylthiirane
• 英文别名: trans-Buten-(2)-episulfid；Thiirane, 2,3-dimethyl-, trans-；(2R,3R)-2,3-dimethylthiirane
• CAS: 70095-46-4
• 化学式: C₄H₈S
• 分子量: 88.1735
• InChiKey: ZMJBHCIEMIVIFZ-QWWZWVQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(R,R)-2,3-dimethylthiirane 、 乙腈(五羰基)钨(0) 以 正己烷 为溶剂， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  （Thiirane）W（CO）5配合物催化硫烷的转化

  摘要：

  已制备并表征了硫杂环丁烷配合物W（CO）5（SCH 2 CH 2）1，W（CO）5（顺式-SCHMeCHMe）2和W（CO）5（反式-SCHMeCHMe）3。化合物2的分子结构也通过晶体学确定。发现它含有一个S配位的顺式-二甲基硫代硅烷配体，其锥体硫原子配位至W（CO）5基团。化合物1 - 3慢慢分解以产生硫和相应的烯烃。化合物1和W（CO）5（NCMe）均发现转化游离硫杂丙环成环状聚二硫醚（SCH的混合物2 CH 2 S）Ñ，4 - 7，Ñ = 2，3，4，和5，以及乙烯，催化。在25°C下以1形成4的周转频率为6.8 h - 1。当在二甲基乙炔二甲酸二甲酯，DMAD，化合物4和5以及六元杂环SCH 2 CH 2 SC（CO 2 Me）C（CO 2 Me）的存在下进行催化反应时，形成了8个，最后一个是通过捕获可疑的SCH 2 CH 2 S中间体而形成的。还形成了少量的聚硫醚大环（CH 2

  DOI：

  10.1021/om970056a
• 作为产物：
  描述：

  2,3-trans-epoxybutane 在 potassium thioacyanate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-(R,R)-2,3-dimethylthiirane
  参考文献：
  名称：

  Extending the scope of enantiomer resolution by complexation gas chromatography

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00390a031

文献信息

• CHAMPSEIX, A.;CHANET, J.;ETIENNE, A.;LE, BERRE, A.;MASSON, J. C.;NAPIERAL+, BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 3: COLLOQ. SCF 84, NANCY, SEPT., 1984. APPR+
  作者：CHAMPSEIX, A.、CHANET, J.、ETIENNE, A.、LE, BERRE, A.、MASSON, J. C.、NAPIERAL+

  DOI：——

  日期：——
• Extending the scope of enantiomer resolution by complexation gas chromatography
  作者：Volker Schurig、Waldemar Buerkle

  DOI：10.1021/ja00390a031

  日期：1982.12
• Catalytic Transformations of Thiiranes by (Thiirane)W(CO)₅ Complexes
  作者：Richard D. Adams、John H. Yamamoto、Agnes Holmes、B. J. Baker

  DOI：10.1021/om970056a

  日期：1997.4.1

  S))-SC(H)CH3C(H)CH3S], 13, from it and determining the configurations at the stereogenic carbon atoms in the SC(H)CH3C(H)CH3S ligand by an X-ray crystallographic analysis. All of the catalytic transformations can be explained by a back-side addition of a sulfur atom from an uncoordinated molecule of thiirane to a carbon atom of a thiirane ligand. This leads to an opening of the thiirane ligand and formation of a zwitterionic

  已制备并表征了硫杂环丁烷配合物W（CO）5（SCH 2 CH 2）1，W（CO）5（顺式-SCHMeCHMe）2和W（CO）5（反式-SCHMeCHMe）3。化合物2的分子结构也通过晶体学确定。发现它含有一个S配位的顺式-二甲基硫代硅烷配体，其锥体硫原子配位至W（CO）5基团。化合物1 - 3慢慢分解以产生硫和相应的烯烃。化合物1和W（CO）5（NCMe）均发现转化游离硫杂丙环成环状聚二硫醚（SCH的混合物2 CH 2 S）Ñ，4 - 7，Ñ = 2，3，4，和5，以及乙烯，催化。在25°C下以1形成4的周转频率为6.8 h - 1。当在二甲基乙炔二甲酸二甲酯，DMAD，化合物4和5以及六元杂环SCH 2 CH 2 SC（CO 2 Me）C（CO 2 Me）的存在下进行催化反应时，形成了8个，最后一个是通过捕获可疑的SCH 2 CH 2 S中间体而形成的。还形成了少量的聚硫醚大环（CH 2