4-benzylideneamino-3-methyl-1-piperidinomethyl-1,2,4-triazole-5-thione | 233682-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-benzylideneamino-3-methyl-1-piperidinomethyl-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 233682-12-7
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅S
• 分子量: 315.442
• InChiKey: SOOWTGDRKWLWMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.35
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylideneamino-3-methyl-1-piperidinomethyl-1,2,4-triazole-5-thione 、 zinc(II) chloride 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Mathew, Biju; Narayana; Ramachandra, Journal of the Indian Chemical Society, 1999, vol. 76, # 3, p. 155 - 156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-benzylideneamino-3-methyl-1-piperidinomethyl-1,2,4-triazole-5-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 s-三唑衍生物的席夫和曼尼希碱的合成及其在水溶液中去除重金属和作为抗菌剂的潜在应用

  摘要：

  一种高效、简单、一锅法的双 Mannich 反应合成环化 2-methyl-6-取代-6,7-dihydro-5 H-s -triazolo[5,1- b ]-1,3,5 -噻二嗪通过5-methyl-1 H-s -triazole -3-thiol ( 1 ) 与甲醛和脂肪族伯胺在乙醇中在室温下反应，而与伯芳族胺，未环化的 3-methyl-1-((取代-产生氨基）甲基）-1 H-s-三唑-5-硫醇。在 Mannich 反应条件下，4-氨基-3-甲基-s-三唑-5-硫醇 ( 8 ) 仅在沸腾的乙醇中或室温下与甲醛反应得到 3-methyl-5,6-dihydro- s-三唑并[3,4- b ]-1,3,4-噻二唑，不掺入仲胺。此外，化合物8与芳香醛在不同反应条件下反应后，生成了未环化的席夫碱。因此，这些席夫碱与伯胺或仲胺与甲醛在乙醇中在室温下反应得到相应的曼尼希碱13-14。使用光谱分析

  DOI：

  10.1039/d0ra02872j