thianthrene-2-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: thianthrene-2-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₈OS₂
• 分子量: 244.338
• InChiKey: AORLQKZNKXGAHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thianthrene-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到thianthren-2-ylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Thianthrene-functionalized polynorbornenes as high-voltage materials for organic cathode-based dual-ion batteries

  摘要：

  研究了噻吩聚莽烯作为双离子电池的高压有机阴极材料，其充放电电位为4.1 Vvs.Li/Li⁺。

  DOI：

  10.1039/c5cc04932f
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻蒽 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 thianthrene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1- and 2-substituted thianthrenes

  摘要：

  噻蒽 C-1 的锂化反应可以合成各种 1-取代的噻蒽，例如噻蒽-1-基硼酸和 1-三丁基锡噻蒽，它们与芳基卤化物发生钯催化偶联反应。通过锂-卤素交换，2-溴噻蒽进入 2-取代噻蒽，然后 2-硫代噻蒽与亲电物反应，包括形成 2-硼酸和 2-三丁基锡噻蒽，并与芳基卤化物偶联。

  DOI：

  10.1039/p19960002391

文献信息

• Oxime ester photoinitiators
  申请人：——

  公开号：US20010012596A1

  公开（公告）日：2001-08-09

  Compounds of the formulae I, II, III, IV and V 1 R 1 i.a. is C 4 -C 9 cycloalkanoyl, C 1 -C 12 alkanoyl, C 4 -C 6 alkenoyl, or benzoyl; R 2 is for example phenyl, C 1 -C 20 alkyl, C 3 -C 8 cycloalkyl, C 2 -C 20 alkanoyl, or benzoyl; Ar 1 is R 4 S-phenyl or NR 5 R 6 -phenyl, each of which optionally is substituted; or Ar, i.a. is 2 optionally substituted; or Ar 1 is naphthyl or anthracyl each of which is unsubstituted or substituted; or Ar 1 is benzoyl, naphthalenecarbonyl, phenanthrenecarbonyl, anthracenecarbonyl or pyrenecarbonyl, each of which is unsubstituted or substituted, or Ar 1 is 3,4,5-trimethoxyphenyl, phenoxyphenyl or biphenyl; Ar 2 i.a. is 3 optionally substituted, or naphthyl or anthracyl, each of which is unsubstituted or substituted, x is 2 or 3; M 1 when x is 2, for example is phenylene, naphthalene, anthracylene, each of which optionally is substituted; M 1 , when x is 3, is a trivalent radical; M 2 for example is 4 M 3 is for example C 1 -C 12 alkylene, cyclohexylene, or phenylene; n is 1-20; R 3 is for example hydrogen or C 1 -C 12 alkyl; R 3 ′ i.a. is C 1 -C 12 alkyl; substituted or -O-interrupted C 2 -C 6 alkyl; R 4 is for example hydrogen, or C 1 -C 12 alkyl; and R 5 and R 6 independently of each other i.a. are hydrogen, C 1 -C 12 alkyl, or phenyl; are suitable as photoinitiators in particular in resist applications.

  式I、II、III、IV和V1R1i.a.的化合物中，C4-C9环烷酰基、C1-C12脂肪酰基、C4-C6烯酰基或苯甲酰基为例；R2例如为苯基、C1-C20烷基、C3-C8环烷基、C2-C20脂肪酰基或苯甲酰基；Ar1为R4S-苯基或NR5R6-苯基，可以选择地取代；或Ar，例如是可选择地取代的；或Ar1为萘基或蒽基，每个都是未取代或取代的；或Ar1为苯甲酰基、萘基甲酰基、菲甲酰基、蒽甲酰基或芘甲酰基，每个都是未取代或取代的，或Ar1为3,4,5-三甲氧基苯基、苯氧基苯基或联苯基；Ar2i.a.是可选择地取代的，或萘基或蒽基，每个都是未取代或取代的，x为2或3；当x为2时，M1例如为苯基、萘基、蒽基，每个可以选择地取代；当x为3时，M1是三价基团；M2例如为4；M3例如为C1-C12亚烷基、环己亚烷基或苯基；n为1-20；R3例如为氢或C1-C12烷基；R3′ i.a.是C1-C12烷基；取代或-O中断的C2-C6烷基；R4例如为氢或C1-C12烷基；R5和R6独立地为氢、C1-C12烷基或苯基；在特别是光刻应用中，适用作光引发剂。
• US6949678B2
  申请人：——

  公开号：US6949678B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US7381842B2
  申请人：——

  公开号：US7381842B2

  公开（公告）日：2008-06-03