5-ethoxy-6-methyl-6-(naphthalen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one | 1373618-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-ethoxy-6-methyl-6-(naphthalen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one
• CAS: 1373618-06-4
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: CFDRGSPUIWFYEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  59.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1-ethoxy-2-hydroxy-2-(naphthalen-2-yl)propylidene)hydrazine-1-carboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 0.08h， 以87%的产率得到5-ethoxy-6-methyl-6-(naphthalen-2-yl)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Expedient Microwave-Assisted Synthesis of Novel 6-Substituted 5-Alkoxy(benzyloxy)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones

  摘要：

  Novel 6-substituted 5-alkoxy(benzyloxy)-3,6-dihydro-2H-1,3,4-oxadiazin-2-ones have been prepared in good yields and very short reaction times by intramolecular cyclization of alpha-hydroxyhydrazonates in the presence of sodium ethoxide under microwave irradiation.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290160