摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

化合物 T33416

中文名称
化合物 T33416
中文别名
——
英文名称
5,6-dihydro-4-(2-methylpropyl)amino-4H-thieno<2,3-b>thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide
英文别名
5,6-Dihydro-4-isobutylamino-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxide-hydrochloride;(7,7-dioxo-2-sulfamoyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-4-yl)-(2-methylpropyl)azanium;chloride
化合物 T33416化学式
CAS
——
化学式
C11H18N2O4S3*ClH
mdl
——
分子量
374.934
InChiKey
VYZDSLFBCSLIEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.28
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    151
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Antiglaucoma thieno-thiopyran and thieno-thiepin sulfonamide
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04677115A1
    公开(公告)日:1987-06-30
    Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.
    具有饱和杂环的芳香磺酰胺是碳酸酐酶抑制剂,在治疗高眼压方面是有用的。
  • Process for obtaining 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxides and intermediates
    申请人:RAGACTIVES, S.L.
    公开号:US20030220509A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The process for obtaining 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxides (I) wherein R 1 is H or C 1-5 alkyl, and R 2 is C 1-5 alkyl, starts from the corresponding 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-7,7-dioxides, and comprises protecting the alkylamine group, introducing a sulfonamide group and eliminating protecting group. Some compounds of formula (I) are inhibitors of the carbonic anhydrase and can be used in the treatment of elevated intraocular pressure. 1
    获得4-(N-烷基氨基)-5,6-二氢-4H-噻-(2,3-b)噻吩-2-磺酰胺-7,7-二氧化物(I)的过程,其中R1为H或C1-5烷基,R2为C1-5烷基,始于相应的4-(N-烷基氨基)-5,6-二氢-4H-噻-(2,3-b)噻吩-7,7-二氧化物,并包括保护烷基胺基,引入磺酰胺基团和消除保护基。公式(I)的一些化合物是碳酸酐酶的抑制剂,可用于治疗眼内压升高。
  • Substituted aromatic sulfonamides, their preparation and ophthalmic compositions containing them
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0189690A1
    公开(公告)日:1986-08-06
    Aromatic sulfonamides with a saturated heterocycle fused thereto are carbonic anhydrase inhibitors useful in the treatment of elevated intraocular pressure.
    融合了饱和杂环的芳香族磺酰胺是一种碳酸酐酶抑制剂,可用于治疗眼压升高。
  • METHOD FOR OBTAINING 4-(N-ALKYLAMINE)-5, 6-DIHYDRO-4H-THIENO-(2,3-B)-THIOPYRAN-2-SULFAMIDE-7, 7-DIOXIDES AND INTERMEDIATE PRODUCTS
    申请人:Ragactives, S.L.
    公开号:EP1329453A1
    公开(公告)日:2003-07-23
    The process for obtaining 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-2-sulfonamide-7,7-dioxides (I) wherein R1 is H or C1-5 alkyl, and R2 is C1-5 alkyl, starts from the corresponding 4-(N-alkylamino)-5,6-dihydro-4H-thien-(2,3-b)-thiopyran-7,7-dioxides, and comprises protecting the alkylamine group, introducing a sulfonamide group and eliminating protecting group. Some compounds of formula (I) are inhibitors of the carbonic anhydrase and can be used in the treatment of elevated intraocular pressure.
    获得 4-(N-烷基氨基)-5,6-二氢-4H-噻吩-(2,3-b)-噻喃-2-磺酰胺-7,7-二氧 化物(I)的工艺,其中 R1 是 H 或 C1-5 烷基,R2 是 C1-5 烷基、从相应的 4-(N-烷基氨基)-5,6-二氢-4H-噻吩-(2,3-b)-噻喃-7,7-二氧 化物开始,包括保护烷基胺基团、引入磺酰胺基团和消除保护基团。一些式(I)化合物是碳酸酐酶的抑制剂,可用于治疗眼压升高。
  • BALDWIN, JOHN J.;PONTICELLO, GERALD S.;ANDERSON, PAUL S.;CHRISTY, MARCIA +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N2, C. 2510-2513
    作者:BALDWIN, JOHN J.、PONTICELLO, GERALD S.、ANDERSON, PAUL S.、CHRISTY, MARCIA +
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

阿罗洛尔 阿替卡因 阿克兰酯 锡烷,(5-己基-2-噻吩基)三甲基- 邻氨基噻吩(2盐酸) 辛基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 辛基4,6-二溴噻吩并[3,4-b]噻吩-2-羧酸酯 辛基2-甲基异巴豆酸酯 血管紧张素IIAT2受体激动剂 葡聚糖凝胶LH-20 苯螨噻 苯并[c]噻吩-1-羧酸,5-溴-4,5,6,7-四氢-3-(甲硫基)-4-羰基-,乙基酯 苯并[b]噻吩-2-胺 苯并[b]噻吩-2-胺 苯基-[5-(4,4,5,5-四甲基-[1,3,2]二氧杂硼烷-2-基)-噻吩-2-基亚甲基]-胺 苯基-(5-氯噻吩-2-基)甲醇 苯乙酸,-α--[(1-羰基-2-丙烯-1-基)氨基]- 苯乙酰胺,3,5-二氨基-a-羟基-2,4,6-三碘- 苯乙脒,2,6-二氯-a-羟基- 腈氨噻唑 聚(3-丁基噻吩-2,5-二基),REGIOREGULAR 硝呋肼 硅烷,(3-己基-2,5-噻吩二基)二[三甲基- 硅噻菌胺 盐酸阿罗洛尔 盐酸阿罗洛尔 盐酸多佐胺 甲酮,[5-(1-环己烯-1-基)-4-(2-噻嗯基)-1H-吡咯-3-基]-2-噻嗯基- 甲基5-甲酰基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙氧基-3-羟基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-乙基-3-肼基-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯甲酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氯乙酰基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(氨基甲基)噻吩-2-羧酸酯 甲基5-(4-甲氧基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(4-甲基苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基5-(1,3-二氧戊环-2-基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-硝基-2-噻吩羧酸酯 甲基4-氰基-5-(4,6-二氨基吡啶-2-基)偶氮-3-甲基噻吩-2-羧酸酯 甲基4-氨基-5-(甲硫基)-2-噻吩羧酸酯 甲基4-{[(2E)-2-(4-氰基苯亚甲基)肼基]磺酰}噻吩-3-羧酸酯 甲基4-(氯甲酰基)-3-噻吩羧酸酯 甲基4-(氨基磺酰基氨基)-3-噻吩羧酸酯 甲基3-甲酰氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-异丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-5-(4-溴苯基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-苯基-5-(三氟甲基)-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-氰基-5-甲基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-氨基-4-丙基-2-噻吩羧酸酯 甲基3-[[(4-甲氧基苯基)亚甲基氨基]氨基磺酰基]噻吩-2-羧酸酯