biotin-hexylamine | 947750-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: biotin-hexylamine
• 英文别名: Biotinyl hexylamine；N-(6-aminohexyl)-5-(2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl)pentanamide
• CAS: 947750-20-1
• 化学式: C₁₆H₃₀N₄O₂S
• 分子量: 342.506
• InChiKey: QWVNTBHBRBLRRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biotin-hexylamine 、 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.58h， 以72.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  醛固酮衍生物、含有其的化学发光免疫检测试 剂盒及其制备方法

  摘要：

  一种醛固酮衍生物、含有其的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，本发明选择在醛固酮的3‑位进行修饰，制备醛固酮衍生物，该醛固酮衍生物与抗醛固酮的单克隆抗体的结合能力更强,能提高试剂的灵敏度及稳定性；该衍生物的结构式为如下的A或B所示：

  公开号：

  CN109438539B

文献信息

• Neuraminidase inhibitor
  申请人：Lo Lee-Chiang

  公开号：US20070207971A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  This invention relates to a method of treating an infection with an influenza virus. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound of formula (I): Each variable in this formula is defined in the specification.

  这项发明涉及一种治疗流感病毒感染的方法。该方法包括向需要的受试者施用化合物(I)的有效量： 该公式中的每个变量在规范中有定义。
• Cancer-Targeting Functionalization of Selenium-Containing Ruthenium Conjugate with Tumor Microenvironment-Responsive Property to Enhance Theranostic Effects
  作者：Zhennan Zhao、Pan Gao、Yuanyuan You、Tianfeng Chen

  DOI：10.1002/chem.201705561

  日期：2018.3.2

  A mutifunctional ruthenium‐based conjugate Ru‐BSe was designed and synthesized. The Ru complex with favorable bioimaging function was covalently linked with a cancer‐targeted molecule that could be effectively internalized by the tumor to realize enhanced theranostic effects. The pH‐response of the Ru conjugate in tumor acidic microenvironment causes ligand substitution and release of therapeutic complex

  多功能钌基共轭Ru-BSe被设计和合成。具有良好的生物成像功能的Ru复合物与癌症靶向分子共价连接，该分子可以被肿瘤有效地内在化，从而实现更高的治疗效果。Ru缀合物在肿瘤酸性微环境中的pH响应引起配体取代并释放治疗性复合物。这种活化的复合物对还原性生物分子-谷胱甘肽保持惰性，并最终位于线粒体中，从而触发氧化应激并激活内在的细胞凋亡。实时监测表明，这种Ru偶联物可以选择性地在体内肿瘤组织中蓄积，从而显着抑制了肿瘤的进展并减轻了对正常器官的损害，从而实现了精确的癌症治疗。
• LUMINESCENCE ASSAY METHOD
  申请人：OY Arctic Partners AB

  公开号：EP2411809B1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US8993246B2
  申请人：——

  公开号：US8993246B2

  公开（公告）日：2015-03-31
• 醛固酮衍生物、含有其的化学发光免疫检测试 剂盒及其制备方法
  申请人：美康生物科技股份有限公司

  公开号：CN109438539B

  公开（公告）日：2020-07-14

  一种醛固酮衍生物、含有其的化学发光免疫检测试剂盒及其制备方法，本发明选择在醛固酮的3‑位进行修饰，制备醛固酮衍生物，该醛固酮衍生物与抗醛固酮的单克隆抗体的结合能力更强,能提高试剂的灵敏度及稳定性；该衍生物的结构式为如下的A或B所示：